材料和试剂

设备

程序

将活性培养的RCH-ACV，Kasumi-2，REH和MHH-CALL-2细胞沉淀并在PBS中洗涤一次，然后重悬于含有2％FBS的PBS洗涤缓冲液（50μl缓冲液中1百万个细胞）。 />
1×10 6个细胞在室温下用1μg特异于ROR1或山羊IgG的抗体免疫染色30分钟（不需要旋转反应）。
用500μlPBS洗涤缓冲液洗涤细胞3次
用驴抗山羊IgG-藻红蛋白（10μl驴抗山羊IgG-藻红蛋白稀释到90μlPBS洗涤缓冲液）中染色细胞。在室温下在黑暗中孵育15分钟
样品用500μlPBS洗涤缓冲液洗涤1次，然后重悬于200μlPBS洗涤缓冲液中用于分析。
在BD FACSAria上分析样品

致谢

该方案改编自Bicocca等人（2012）。

参考文献

Bicocca，V.T.，Chang，B.H.，Masouleh，B.K.，Muschen，M.，Loriaux，M.M.，Druker，B.J。和Tyner，J.W。（2012）。 ROR1和Pre-B细胞受体之间的串扰促进t（1; 19）急性淋巴细胞存活白血病。癌细胞 22（5）：656-667。