材料和试剂

设备

程序

从2天龄的平板开始培养。使用移液器吸头提取菌株，并重悬在1.5毫升是介质或水。
涡旋和转移1毫升到另一个微量离心管。测试OD <600>以获得准确的读数，OD应在0.1和0.5之间
将悬浮液的其余部分稀释至16OD 600，约1.6×10 6个细胞/ml，1,600个细胞/μl。这是4,800或5,000细胞每3微升。点在每个位置3微升细胞
如果使用OmniTray，从第1列开始（每列8个孔）。
从第1列至第5列进行5倍连续稀释。将第6列留空。转移另外8株培养物到第7列，做另一个5倍稀释

致谢

该协议已经在约翰霍普金斯医学院的Espenshade实验室中修改和改编。资助支持不同的项目，使用这个协议来自NIH - 国家心脏，肺和血液研究所，国家过敏和传染病研究所，胰腺癌行动网络和美国心脏协会。

参考文献

Tong，Z.，Gao，X.D.，Howell，A.S.，Bose，I.，Lew，D.J.and Bi，E。（2007）。通过Cdc42GTPase激活蛋白介导的抑制区实现的细胞结构的相邻定位。 a J Cell Biol 179（7）：1375-1384。