摘要:DNA甲基化异常常见于多种癌症和神经系统疾病,并在其中发挥着重要的调控作用。开发新型DNA甲基化抑制剂得到的先导化合物需要在细胞中进一步验证和定量评估其在体内的潜在去甲基化活性。我们实验室此前建立了DNA甲基化报告细胞系B2-17,即在HEK293细胞基因组中插入了被DNA甲基化沉默的CMV启动子以及由其驱动的EGFP绿色荧光报告基因。启动子DNA甲基化是表观遗传学中导致基因沉默的一种经典调控机制,DNA甲基化修饰可通过甲基化结合蛋白招募组蛋白去乙酰化酶,组蛋白去乙酰化会改变组蛋白所带的电荷特性以及染色质的开放程度,最终导致基因沉默。使用DNA甲基化抑制剂处理报告细胞可以诱导CMV启动子发生被动去甲基化,从而激活EGFP报告基因的表达。使用Opera高内涵成像系统可以定量评估DNA甲基化抑制剂在细胞中的去甲基化活性,从而指导对抑制剂的后续改造和优化。
关键词: DNA甲基化, 抑制剂, 去甲基化
材料与试剂
- 100 mm Cell Culture Dish with Clear Lid, Sterile (NEST, catalog number: 704001)
- CellCarrier-96 Black, Optically Clear Bottom, Tissue Culture Treated (PerkinElmer, catalog number: 6005550)
- Poly-D-Lysine (PDL) (Beyotime, catalog number: C0312)
- Hoechst 33342 (Beyotime, catalog number: C1022, stored at -80 °C)
- DMEM medium (Hyclone, catalog number: SH30243.01, stored at 4 °C)
- Fetal Bovine Serum (Biological Industries, catalog number: 04-001-1ACS, stored at -80 °C)
- Penicillin-streptomycin (ThermoFisher, catalog number: 15140148, stored at 4 °C)
- Decitabine (Selleck, catalog number: S1200, aliquoted and stored at -80 °C)
- DMSO (MP Biomedicals, catalog number: 196055)
- 1x DPBS (ThermoFisher, catalog number: 14190144)
- Trypsin-Versene mixture (Lonza, catalog number: 17-161E, stored at 4 °C)
- Trypan Blue 0.04% solution (Gibco, catalog number: 15250061)
- DMEM培养基 (见溶液配方)
- PDL溶液 (见溶液配方)
- Hoechst 33342工作溶液 (见溶液配方)
仪器设备
- 二氧化碳细胞培养箱 (Memmert, CO2 incubator ICO50)
- 无菌超净工作台 (ESCO, model: AC2-4S1)
- 水平转子低速离心机 (ThermoFisher, model: Labofuge 400)
- 八连排移液枪 (ThermoFisher, model: 14-386-352N))
- Bright Line Hemocytometer (Weber Scientific, model: 3048-11)
- Opera Phenix High-Content Screening System (PerkinElmer, model: HH14000000)
实验步骤
一、铺被PDL
- 使用紫外线照射30 min对超净工作台进行灭菌。
- 准备终浓度为0.1 mg/ml的PDL溶液用于处理96孔板CellCarrier-96 (黑色透明底)。
- 用八连排移液枪向每孔中加入约40 μl 的PDL溶液,轻轻晃动使其润湿底部。
- 室温孵育30 min后吸弃。
二、B2-17报告细胞系计数
- 吸弃10 cm细胞培养板中的培养基,加入4 ml DPBS溶液,前后左右轻轻晃动后吸弃。
- 加入1.5 ml Trypsin溶液,轻轻晃动后室温消化1 min。
- 加入1.5 ml DMEM培养基终止消化并吹吸几下,将细胞吹散为单细胞。
- 室温800 × g 离心3 min。吸弃上清后加入1 ml DMEM培养基重悬,另准备一只离心管将细胞悬液以1:5稀释于其中。
- 取90 μl稀释后的细胞悬液,加入10 μl Trypan Blue溶液。
- 使用Hemocytometer进行细胞计数。
三、接种B2-17报告细胞系
- 将细胞悬液使用DMEM培养基梯度稀释为终浓度为6,000 cell/ml的稀释液。
- 使用排枪向经PDL预处理的96孔板中加入细胞稀释液,每孔中加入200 μl (最终每孔约1,200 cells)。可设置2-3个技术重复孔,或另单独重复做2次生物学重复实验,用于统计分析。
- 将96孔板暂时放置于二氧化碳培养箱中。
四、化合物处理细胞
- 梯度稀释化合物,以阳性化合物decitabine为例。
- 使用DMSO对decitabine以1:2的倍比进行梯度稀释,从31.25 μM至16 mM共十种浓度。
- 向96孔板细胞中以1:200的比例加入待检测化合物,如阴性对照DMSO和阳性化合物decitabine等。decitabine的终浓度为0.15625 μM至80 μM,2倍倍比梯度,共十种浓度。
- 前后左右多次晃动96孔板以混匀化合物,必要时可用排枪轻柔吹吸混匀,避免吹打出气泡。将96孔板放置于37 °C,5% CO2二氧化碳培养箱中培养4 d。
五、Hoechst染色
- 使用DPBS将hoechst 33342稀释至终浓度5 μg/ml。如拍照样品较多时间长,可将浓度降低到1 μg/ml。
- 吸弃96孔板中的培养基 (包含化合物),可贴着96孔侧壁吸弃以避免吸起细胞。
- 将稀释后的hoechst溶液轻轻加入孔中,每孔约100 μl。
- 在培养箱中孵育15到30 min后拍照。
六、Opera高内涵成像
- 打开Opera phenix仪器,打开电脑以及Harmony软件。
- 将96孔板底部用擦镜纸擦干净后置于Opera phenix检测舱内。
- 提前设置仪器检测环境参数37 °C,3% CO2,达到设定条件后再开始检测。
- 选择10x物镜进行成像,软件内选择Alexa 488绿色荧光通道和Hoechst 33342蓝色荧光通道,并将聚焦高度设置为2 μm,曝光时间为100 min。每孔选择21个视野进行成像和统计。
- 根据拍照效果对聚焦高度和曝光时间调整后进行拍照并保存。
结果与分析
- 使用Harmony软件进行高内涵成像分析
溶液配方
- DMEM培养基:将以下试剂按比例混匀使用,89%的DMEM,10%的BI FBS以及1%的 penicillin-streptomycin溶液,保存于4 °C冰箱,并于两个月内使用。
- PDL溶液:使用DPBS溶液将Poly-D-Lysine稀释至0.1 mg/ml使用,可保存于4 °C冰箱,并于两个月内使用。
- Hoechst 33342工作溶液:使用DPBS溶液将Hoechst 33342稀释至终浓度5 μg/ml。现配现用。
致谢
感谢中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台的设备支持和王娅老师的技术帮助,以及导师朱冰的指导。该研究项目由以下基金资助:国家自然科学基金青年科学基金 (项目编号32000417) 和中国博士后科学基金第67批面上资助 (项目编号2020M670487)。本实验方案所使用报告细胞系B2-17此前已在本实验室发表的文章中使用:Li et al., (2018).
参考文献
- Li, X., Shang, E., Dong, Q., Li, Y., Zhang, J., Xu, S., Zhao, Z., Shao, W., Lv, C., Zheng, Y., Wang, H., Lei, X., Zhu, B. and Zhang, Z. (2018). Small molecules capable of activating DNA methylation-repressed genes targeted by the p38 mitogen-activated protein kinase pathway. J Biol Chem 293: 7423-7436.
Copyright: © 2021 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.
引用格式:杜文龙. (2021). DNA甲基化抑制剂在报告细胞系中的去甲基化活性验证. // 高内涵成像及分析实验手册.
Bio-101: e1010844. DOI:
10.21769/BioProtoc.1010844.
How to cite: Du, W. L. (2021). Demethylation Activity Validation of the DNA Methylation Inhibitors in Reporter Cell Line. // High-Content Imaging and Analysis Protocol eBook.
Bio-101: e1010844. DOI:
10.21769/BioProtoc.1010844.