克隆测序的搜索结果

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利用acdSf3/acdSr4引物快速鉴定产ACC脱氨酶细菌
acdSf3/acdSr4 Primer pair for Rapid Identification of ACC Deaminase Producing Bacteria
Authors:  张宇薇彭龙, 袁志林, 秦媛, 潘雪玉 and date: 06/17/2021, view: 3146, Q&A: 1
... 将电泳后所得与目的片段大小一致的条带切胶，送往测序公司进行TA克隆测序。 使用引物对F1936f/F1938r的PCR扩增产物电泳结果中特异性条带较多，其中大小在790 bp左右的条带较多，但克隆测序结果表明扩增出的片段不是目的基因 normal;">acdS。 筛选得到25个产ACC脱氨酶的菌株采用acdSf3/acdSr4引物对及其PCR反应体 系，对编码ACC脱氨酶的acdS序列基因片段进行扩增和克隆测序，结果显示其 中25株细菌的基因组中可
瘤胃甲烷菌的分离培养与保存
Isolation and Preservation of Rumen Methanogens
Authors:  金巍成艳芬, 毛胜勇, 朱伟云 and date: 04/23/2021, view: 2732, Q&A: 0
... .，2004)，克隆测序，在NCBI数据库上进行比对，对获得的菌株进行分类鉴定。利用培养的方法确定菌株的表型特性，如最适生长pH、最适生长温度以及底物特异性等。
跨物种靶基因富集技术实验方案
Protocol for Cross-species Target-gene Enrichment
Authors:  黄俊满袁昊, 李晨虹 and date: 05/11/2021, view: 3746, Q&A: 0
... 研究背景 传统分子系统学研究往往采用一个或几个基因标记，通过设计PCR引物，扩增目标基因，然后克隆、测序。这种方法耗时费力，一次只能获得一个样本一个或几个基因的序列。 随着测序技术的提高和测序成本的不断下降，越来越多的动物系统学和进化研究开始使用基因组水平的数据。但是目前采用全基因组测序的方法成本太高，特别是当研究涉及物种较多或者每个物种有多个样品的情况下。 3.3设置"连接测序接头"程序如下：步骤循环阶段温度时间循环数1连接测序接