分离培养的搜索结果

筛选特定功能菌株：将分离平板培养基中的底物替换为羧甲基纤维素钠、微晶纤维素等底物，在高温培养箱中培养，可分离出纤维素降解菌, 分离方法和评价标准可参考张靖宜等 (2020) 的描述。 样品涂布六、 纯化培养基配制： 培养三天后每天观察分离平板，当分离平板上有少许单菌落出现时，可以提前准备纯化培养基，一般选用原浓度的R2A。 与配制分离培养基类似，

菌的分离： 通过充二氧化碳对500 ml高压瓶除氧，取约50 g瘤胃内容物快速放入瓶中，再加入150 ml已预热的培养基，盖上瓶盖，用手用力摇晃30 s~60 s。 1 L培养基中加辅酶M溶液10 ml。 1 L培养基中添加脂肪酸溶液50 ml。 菌液融化后，用无菌注射器吸取0.1~0.3 ml菌液，注入到含有10ml液体培养基的亨氏管中，充气体甲烷菌底物，39 °C轻柔震荡培养2周，检测是否有甲烷产生。 接种前每10 ml培养基添加0.1 ml底物母液。