原位培养的搜索结果

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针对热泉原位培养矿物的低质量DNA提取方法
Low-quality DNA Extraction Method for Cultivated Minerals in Hot Springs
Authors:  李方如郭东毅, 陈泓羽, 侯卫国 and date: 04/12/2021, view: 2254, Q&A: 0
注：原位培养前，已将矿物研磨至粒径大小≤2 cm×2 cm×2 cm，以保证DNA提取的便捷；如若矿物粒径太大，可考虑使用液氮研磨。 于通风橱内加入5 ml的DNA提取液。 : JA2003N超净工作台：品牌苏净安泰，model: YJ-1340型通风橱：北京鸣远实验家具公司，model: MYLAB纯水仪：美国Milli-Q型号纯水仪实验步骤使用电子天平称取10
运用可培养组技术开展难培养真菌的分离和鉴定
Applying Culturomics Approach for the Isolation and Identification of Previously Uncultured Fungi
Authors:  周欣李盟, 马紫英, 祁智慧, 黄君恩, 蔡磊 and date: 04/12/2021, view: 3717, Q&A: 0
真菌原位分离培养装置. A. 96孔细胞培养板；B和C. 医用不锈钢网框及96孔分离培养装置将不锈钢网框放置在3个原始沉积物采集点进行原位放置，进行真菌的原位培养，96孔板内的真菌可以通过0.22 μm的生物滤膜吸收和利用外界的营养物质，每个不锈钢网框放置10 不锈钢网框的原位放置及真菌的原位培养30天后将放置在沉积物中的不锈钢网框取出，小心从网框中取出分离芯片放入无菌自封袋中保存，并在冰盒中低温运回实验室。 实验目
利用SPRcellyzer长时程实时无标记技术原位分析细胞药物敏感性
Long-term Real-time In Situ Cell Chemosensitivity Analysis with Label-free SPRcellyzer
Authors:  蒲子航邓士杰, 罗雪怡, 王雪霖, 陈湾湾, 王鹏 and date: 05/05/2025, view: 875, Q&A: 0
图15 添加10μg/mL顺铂的培养液刺激下HeLa细胞SPR曲线 实验注意要点无菌的细胞培养环境：本实验需要原位培养与观测贴壁细胞的生长及药物刺激反应，实验周期较长，细胞培养环境的无菌条件保持是实验成功的关键因素 图13 典型细胞检测SPR干涉图像与解算区域选取示例图14 纯培养液细胞原位培养对照组SPR信号（原始数据）数据建模与分析 与实验操作相对应，细胞在对照组（纯培养液）及药物刺激下的SPR曲线可以进行分段建模与分析 四、实时