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长爪沙鼠胚胎显微注射（胞浆注射）
Embryo Microinjection (Cytoplasm Injection) in Mongolian Gerbils
Authors:  郭萌王妍, 李长龙, 杜小燕, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1684, Q&A: 0
...
鸡原始生殖细胞迁移的示踪
Tracer Migration of Chicken Primordial Germ Cells
Authors:  姜景译左其生, 张亚妮, 李碧春 and date: 11/20/2022, view: 2112, Q&A: 0
... 而细胞核不含糖原而染色后呈无色透亮且位于偏中央，核较一般细胞核大（图1），容易与体细胞区分。 表明此期PGCs在鸡胚明区形成时已开始出现。图1. PGCs的基本形态，细胞核较大，细胞质中含有大量糖原，能被PAS染色法染成紫红色，1000X。 第4期 原条末期（孵化19 h） 此时期原条已接近于明区的全长，原沟、原窝和原结开始形成，原结在原条的最前端，
小鼠受精卵原核注射及胞浆注射
Pronuclear Microinjection and Cytoplasmic Microinjection in the Mouse
Authors:  唐蔚李周结, 俞骞, 陈子尘, 王倩雯, 陈国元, 丁一夫, 吴宝金 and date: 09/20/2022, view: 3051, Q&A: 0
一般情况下，可以明显的分辨出受精卵的两个原核，而未受精的卵母细胞只能观察到1个或无法观察到原核。 使用持卵针吸取边缘清晰、形状饱满且细胞核明显的受精卵，调整受精卵的位置，使受精卵体积较大的雄性原核正对注射针尖且两者之间的距离最小。 原核注射的操作：在100 mm的培养皿中央制作两排20 μl的CB-HCZB操作液，加入5ml矿物油覆盖。 经一夜培养，选择发育良好的二细胞期的胚胎用于移植。 注射针安装 左图：注射针角度
应用流式细胞技术分选小鼠各级精母细胞的方法
Isolation of Mouse Spermatocytes Using Flow Cytometry
Authors:  林震陈瑶, 张玉洁, 童明汉 and date: 11/20/2019, view: 7286, Q&A: 0
... ，γH2AX信号逐步积累并弥散于整个核；偶线期精母细胞阶段联会复合体侧轴组分已组装完全，发生同源染色体的联会及DNA双链断裂的修复，可见SYCP3信号为连续的线状并有不同程度的联会现象，γH2AX信号随着 室温静置1分钟，吸出4 ml上清于新的离心管中并置于冰上，原离心管中保留睾丸组织和1 ml胶原酶。 将流式分选的不同群体细胞进行核铺展，并结合免疫荧光进行验证。 结果与分析流式分选所得各级精母细胞通过核铺展结合免疫荧光染色验证细胞类型。 往原离心管中加入4 ml预热的PBS、5
小鼠骨髓红细胞分化阶段分析
Flow Cytometry Analysis of Stages of Mouse Erythroid Differentiation in Bone Marrow
Authors:  谢嘉怡王瑨, 赵萌 and date: 11/20/2019, view: 7848, Q&A: 0
... 骨髓中最早能被形态学辨别的红系祖细胞是原红细胞，经过3~4次有丝分裂后依次产生嗜碱性红细胞、嗜多色性红细胞、正染性成红细胞，最后正染性成红细胞的细胞核逐渐退化，形成网织红细胞。 结果与分析红细胞形成是骨髓内有核红细胞向成熟红细胞分化的过程，进行红细胞形成分析，可研究红系祖细胞成熟的过程。 首先CD71阳性、Ter-119弱阳性为原始红细胞 (I期红细胞)，Ter-119强阳性包括II~V期红细胞，再利用CD44和FSC即可分出II ~ IV红细胞，其中II期红细胞形态学上为嗜碱性
羊胚胎生产与移植实验操作
Protocol for Embryo Production and Embryo Transfer (MOET)
Author:  吴德国date: 12/20/2022, view: 2379, Q&A: 0
... 用虹吸法将DNA装入注射针，用固定针固定原核卵，找到雄原核，慢慢推动注射器注入DNA，此时可见受精卵雄原核有一定程度膨大，每次注射15～20个卵。将注射后的卵移入M16培养液，放入CO2培养箱培养。 4.2受精卵的原核显微注射 高速离心后选择有原核的受精卵细胞放入显微注射操作液 M2+7. 5 μ g/ml细胞松弛素B中，上覆盖石蜡油。 将制备的单个供核细胞与去核的卵球同