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长爪沙鼠胚胎显微注射(胞浆注射)
Embryo Microinjection (Cytoplasm Injection) in Mongolian Gerbils
Authors:
郭萌
王妍
,
李长龙
,
杜小燕
,
陈振文
and
date:
08/13/2021,
view:
1749,
Q&A:
0
... 胞质显微注射 在下午2时左右(沙鼠
原
核
期
受精卵比例最高),将上午10时左右培养的沙鼠受精卵取出,在M2培养基中清洗一次后,用口吸管将受精卵转移到显微注射的M2微滴中,用显微注射仪将Cas9/gRNA体系注射到长爪沙鼠受精卵的胞质中...
鸡原始生殖细胞迁移的示踪
Tracer Migration of Chicken Primordial Germ Cells
Authors:
姜景译
左其生
,
张亚妮
,
李碧春
and
date:
11/20/2022,
view:
2181,
Q&A:
0
... 而细胞
核
不含糖原而染色后呈无色透亮且位于偏中央,
核
较一般细胞
核
大(图1),容易与体细胞区分。 表明此
期
PGCs在鸡胚明区形成时已开始出现。图1. PGCs的基本形态,细胞
核
较大,细胞质中含有大量糖原,能被PAS染色法染成紫红色,1000X。 第4
期
原
条末期(孵化19 h) 此时期
原
条已接近于明区的全长,
原
沟、
原
窝和
原
结开始形成,
原
结在
原
条的最前端,
小鼠受精卵原核注射及胞浆注射
Pronuclear Microinjection and Cytoplasmic Microinjection in the Mouse
Authors:
唐蔚
李周结
,
俞骞
,
陈子尘
,
王倩雯
,
陈国元
,
丁一夫
,
吴宝金
and
date:
09/20/2022,
view:
3223,
Q&A:
0
一般情况下,可以明显的分辨出受精卵的两个
原
核
,而未受精的卵母细胞只能观察到1个或无法观察到
原
核
。 使用持卵针吸取边缘清晰、形状饱满且细胞
核
明显的受精卵,调整受精卵的位置,使受精卵体积较大的雄性
原
核
正对注射针尖且两者之间的距离最小。
原
核
注射的操作:在100 mm的培养皿中央制作两排20 μl的CB-HCZB操作液,加入5ml矿物油覆盖。 经一夜培养,选择发育良好的二细胞
期
的胚胎用于移植。 注射针安装 左图:注射针角度
羊胚胎生产与移植实验操作
Protocol for Embryo Production and Embryo Transfer (MOET)
Author:
吴德国
date:
12/20/2022,
view:
2491,
Q&A:
0
... 用虹吸法将DNA装入注射针,用固定针固定
原
核
卵,找到雄
原
核
,慢慢推动注射器注入DNA,此时可见受精卵雄
原
核
有一定程度膨大,每次注射15~20个卵。将注射后的卵移入M16培养液,放入CO2培养箱培养。 4.2受精卵的
原
核
显微注射 高速离心后选择有
原
核
的受精卵细胞放入显微注射操作液 M2+7. 5 μ g/ml细胞松弛素B中,上覆盖石蜡油。 将制备的单个供
核
细胞与去
核
的卵球同
小鼠骨髓红细胞分化阶段分析
Flow Cytometry Analysis of Stages of Mouse Erythroid Differentiation in Bone Marrow
Authors:
谢嘉怡
王瑨
,
赵萌
and
date:
11/20/2019,
view:
7997,
Q&A:
0
... 骨髓中最早能被形态学辨别的红系祖细胞是
原
红细胞,经过3~4次有丝分裂后依次产生嗜碱性红细胞、嗜多色性红细胞、正染性成红细胞,最后正染性成红细胞的细胞
核
逐渐退化,形成网织红细胞。 结果与分析红细胞形成是骨髓内有
核
红细胞向成熟红细胞分化的过程,进行红细胞形成分析,可研究红系祖细胞成熟的过程。 首先CD71阳性、Ter-119弱阳性为原始红细胞 (I
期
红细胞),Ter-119强阳性包括II~V
期
红细胞,再利用CD44和FSC即可分出II ~ IV红细胞,其中II
期
红细胞形态学上为嗜碱性
猴胞浆内单精子注射
Intracytoplasmic Sperm Injection of Monkeys
Authors:
王燕
许玉婷
,
李春杨
,
孙强
and
date:
03/20/2023,
view:
1290,
Q&A:
0
... ,在显微镜下检查
原
核
形成情况,出现两个
原
核
的胚胎视为正常受精。 受精卵,箭头所指处为两
原
核
位置注:本文以7只供体数,共获取103枚卵母细胞进行ICSI,其中有91枚正常受精,受精率达88%。(见表1)表1. PVP内清洗注射针并调整注射针到精子滴中,用注射针尖轻击精子尾部来制动精子后,将精子尾先头后吸入注射针内,移动注射针到放置卵母细胞的注射滴中(当注射针内的精子用完后,重复此步骤);用持卵针抓取并固定MII
期
卵母细胞 精子推到注射针口,准备进行注射完成注射后,