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Preparation of Zygotes and Embryos of the Kelp Saccharina latissima for Cell Biology Approaches
用细胞生物学方法制备糖精海带受精卵和胚胎
Authors:  Ioannis TheodorouHilde-Gunn Opsahl-Sorteberg, Bénédicte Charrier and date: 08/20/2021, view: 1329, Q&A: 0
... 因此，这些协议描述的最佳条件要）高效配子，B）synchroni ?卵释放的通货膨胀，C）受精卵密度的控制，以及d）最佳的胚胎发育的海带Saccharina latissima. ... 图5.配子囊，鸡蛋，和受精卵。A. 成熟的配子（箭头），准备释放鸡蛋（见e）。B. 不同焦平面更清楚地显示受精卵 (z)
犬受精卵基因编辑
Injection of Canine Fertilized Oocytes
Authors:  王晓民赖良学 and date: 11/20/2022, view: 926, Q&A: 0
结果与分析异体移植一般单侧移植8-10个受精卵；自体移植过程中，选择黄体多的一侧进行冲胚，黄体少的一侧不冲胚并进行移植。失败经验移植后的胚胎不发育，可能与供受体母犬发情阶段不一致相关。
受精卵RNA或DNA显微注射
Fertilized Oocyte Injection
Authors:  樊娜娜欧阳振, 王教伟, 张全军, 赖良学 and date: 12/20/2022, view: 1258, Q&A: 0
用无RNA 酶的枪头将RNA注入注射针中，将固定针和注射针安装到显微操作仪上，将40-60 个受精卵移入操作滴中。用固定针吸住受精卵，将极体调整到6或者12点钟方向。 注射完的受精卵在胚胎培养液中洗 3 次放入 38.5 °C、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养。发育到囊胚后，收集胚胎，对目的基因进行鉴定。结果与分析受精卵注射后，发育到囊胚后对基因修饰效果进行鉴定。 通过设置浓度梯度，对浓度进行优化，筛选出既不影响胚胎发育又可以对受精卵基因组进行有效修饰的浓度。DNA和RNA需要瞬时离心以去除杂质，避免注
小鼠受精卵原核注射及胞浆注射
Pronuclear Microinjection and Cytoplasmic Microinjection in the Mouse
Authors:  唐蔚李周结, 俞骞, 陈子尘, 王倩雯, 陈国元, 丁一夫, 吴宝金 and date: 09/20/2022, view: 3054, Q&A: 0
移动显微镜载物台，找到下一颗受精卵，重复以上步骤。注射完毕，将受精卵放回KSOM培养液中，在恒温培养箱中继续培养，吸取下一批受精卵继续进行，直到注完为止。将注射过受精卵培养过夜。 判断是否撞开的标准是，如果将针头靠近受精卵能观察到受精卵开始旋转，则证明针头已经开放。此时第一次调整注射压力，最适值是针头靠近受精卵，受精卵能缓缓的开始旋转，但不会发生剧烈的前后位移。 使用持卵针吸取边缘清晰、形状饱满且细胞核明显的受精卵，调整受精卵
体内成熟卵母细胞和受精卵收集
Collection of in vivo Mature Oocytes and Fertilized Oocyte
Authors:  樊娜娜赵宇, 欧阳振, 李昊, 赖良学 and date: 12/20/2022, view: 1042, Q&A: 0
结果与分析经过超数排卵后，一头供体母猪可获得20-30枚卵母细胞或者受精卵。失败经验受精卵冲取实验中，为了确保卵母细胞能够受精，可用健康公猪进行配种2-3次。 获取受精卵需要在注射hCG 24h后查情，在发情中期选取体重大小适宜的健康公猪进行配种，配种后 24~36h通过输卵管冲取回收受精卵。胚胎冲取操作如下：供体猪手术前应停食12-24小时，可适当饮水。