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微卫星标记的开发和数据分析流程
Protocol for Development, Genotyping and Data Analysis of Microsatellite Maker
Authors:  杨方园巫鹏翔 and date: 05/11/2021, view: 6987, Q&A: 0
图1中A1、B、D、E等情形,一般能在SSR引物开发验证时发现,可在后续试验中不使用这些分型困难的。 然后我们需要在不同参考序列或染色体序列中广泛地选择一些,保证微卫星尽可能均匀地分布在基因组中,以避免连锁。1.6(可选步骤) 非编码区的微卫星位点多是中性的,多态性相对较高。 更常见的情况是,我们可以从已知序列数据集 (例如参考基因组、简化基因组、转录组) 搜索微卫星