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微卫星标记的开发和数据分析流程
Protocol for Development, Genotyping and Data Analysis of Microsatellite Maker
Authors:
杨方园
巫鹏翔
and
date:
05/11/2021,
view:
6987,
Q&A:
0
图1中A1、B、D、E等情形,一般能在SSR引物
开发
验证时发现,可在后续试验中不使用这些分型困难的
位
点
。 然后我们需要在不同参考序列或染色体序列中广泛地选择一些
位
点
,保证
微卫星
位
点
尽可能均匀地分布在基因组中,以避免
位
点
连锁。1.6(可选步骤) 非编码区的
微卫星
位点多是中性的,多态性相对较高。 更常见的情况是,我们可以从已知序列数据集 (例如参考基因组、简化基因组、转录组) 搜索
微卫星
位
点