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基于DNA宏条形码的水体微型真核生物群落测序建库方法
Library Construction for DNA Metabarcoding of Microeukaryotic Communities in Waters
Authors:  莫媛媛马国琳, 薛媛媛, 杨军 and date: 04/23/2021, view: 3594, Q&A: 1
1.3样品保存过滤完成后，将载有微型真核生物的滤膜放在尺寸适宜的铝箔纸上，并对折保存至已灭菌的 2 ml离心管，置于–80 °C的冰箱。 5)用镊子将离心管中载有微型真核生物的滤膜样品取出并使用剪刀将其剪碎，装入DNA提取试剂盒专用的裂解管E (Lysing Matrix E) 中，并写上对应的编号。 微型真核生物群落建库中所用的引物序列信息，以18S rRNA基因V9区为例3)将
海洋微生物数量、大小及形态的流式检测
Enumeration and Characterization of Marine Microorganisms by Flow Cytometry
Authors:  卢余盛钟春莲, 贾力, 陈建明 and date: 11/20/2019, view: 4668, Q&A: 0
图中最下方的最大的一群为原绿球藻群，在其上方的为聚球藻群，最上面荧光最强且最大的为真核微生物，右下方的黑色方框代表0.75 μm的微球 (Cuvelier等，2010) 。 浮游植物检测策略：浮游植物在海洋微生物中占有相当大的比例，根据细胞直径大小可以将其划分为小型浮游植物 (直径大于20 μm)、微型浮游植物 (直径2~20 μm) 和超微型浮游植物 (直径小于2 μm) 因为微型浮游植物通常在光散射和色素荧光的基础上区分，固定程序必须保持这些特征。传统的甲醛并不适用