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水禽肠道食糜微生物脂多糖含量的检测
Analysis of Lipopolysaccharide Content in Chyme Microbiota of Waterfowl Cecum
Authors:  夏戴阳杨琳, 朱勇文, 王文策 and date: 04/25/2021, view: 2278, Q&A: 0
... ，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，最终通过荧光显色反应，利用呈色的深浅进行定量分析。 确保孵育时间和孵育温度正确，以保证抗原抗体结合充分。 配置洗涤液时应轻轻摇匀，避免泡沫产生。 洗板过程中不要让板处于干燥状态时间过长，以免影响显色结果。显色液应按顺序足量添加。 2.8取出酶标板，加入50 μl的标准品/样品，加入抗体一50 μl，HRP亲和素50 μl，轻轻振荡混合均匀，覆膜，放入37 °C恒温培养箱，避光孵育60 min。 回归方程及数据转换界面 点击
2021年–2023年《Nature》&《Science》&《Cell》期刊论文中SPR技术应用统计
Overview of the Application of SPR Technology in Nature, Science and Cell Journal Publications from 2021 to 2023
Authors:  刘伟兰姝珏, 陈铭 and date: 05/20/2025, view: 931, Q&A: 0
... 1983年，Liedberg等人首次成功利用SPR技术实现了抗原-抗体反应的检测，为该技术在生物分子相互作用研究中的应用开辟了新方向。 有一半的论文使用SPR技术进行抗病毒研究，例如病毒抗原、抗体亲和力测定，或者针对病毒抗原开展的抗体筛选。 当需要进行更高通量、更大规模的抗体筛选以及抗原、抗体结合解离特性表征时可采用Carterra-LSA仪器（图4）。 这一统计结果提示在进行抗原与抗体