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日期
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水稻细胞凋亡定量检测-Comet assay
Quantitative Detection of Apoptosis in Rice–comet Assay
Authors:
李兴旺
张海涛
,
吴昌银
and
date:
03/16/2018,
view:
6474,
Q&A:
0
材料与试剂离心管载玻片玻璃平皿 (5 cm直径)尼龙滤膜 (Millipore,孔径100 nm)
水稻
突变体(osapi5-1)
水稻
品种中花11冰低熔点琼脂糖Comet Assay Reagent Kit 小孢子早期野生型中花11花药单
细胞
电泳后染色结果。B. 小孢子早期osapi5-1突变体花药单
细胞
电泳后染色结果。C. 液泡化花粉期野生型中花11花药单
细胞
电泳后染色结果。D. 利用软件定量分析单
细胞
电泳后每个
细胞
的DNA断裂程度(拖尾的DNA占总DNA的含量,T%)
水稻细胞表面和截面的扫描电镜观察
Observation of Cell Surface and Cross-sectional Structure of Rice Tissue by Scanning Electron Microscopy
Authors:
曹剑波
都浩
,
袁猛
and
date:
05/30/2018,
view:
7675,
Q&A:
2
注意事项
水稻
叶片正面反面有较大差异,粘样时注意正反。观察
水稻
叶片气孔取样植株最好在苗期,较老植株微管组织发达,气孔内陷及表面附属物很多不易观察气孔开闭。
水稻
叶片抽真空不易下沉,可先用纱布塞在上面将叶片在液面以下,再反复抽真空几次直至叶片自然沉入管底。观察
水稻
茎端分生组织,剥去外面叶片及叶鞘时应非常细心,极易破损或剥离不完全。 不同
水稻
组织取样要求:组织要在固定液中剪切。叶片切成3 x 3 mm小块;观察花粉粒直接取花药进行固定,粘样后再将花粉粒拨出;观察花原基或叶原基最好是将花序或叶序固定后再拨出原基。
水稻细胞超微结构的透射电镜观察
Ultrastructure Obeservation of Rice Cells by Transmission Electron Microscopy
Authors:
曹剑波
程珂
,
袁猛
and
date:
05/30/2018,
view:
7132,
Q&A:
0
不同
水稻
组织取样要求:组织要在固定液中剪切。叶片切成1 x 1 mm小块,花药两端剪开,幼嫩组织取大些但不能超过3 mm3,其他含硅的组织剪的越小越好。 Switzerland)超薄切片机 (Leica UC6,Germany)透射电子显微镜
水稻细胞中蛋白质的免疫金标亚细胞定位
Subcellular Localization of Proteins in Rice Cells Using Immunogold Labeling Technique
Authors:
曹剑波
邵林
,
袁猛
and
date:
05/30/2018,
view:
5653,
Q&A:
1
不同
水稻
组织取样要求:组织要在固定液中剪切。叶片切成1 mm × 1 mm小块,花药两端剪开,幼嫩组织可取大些但不能超过3 mm3,其他含硅的组织剪的越小越好。 将
水稻
组织切成小块,每份样品至少取10个小块,迅速置于预冷的4%多聚甲醛和0.5%戊二醛的混合固定液中,抽真空至样品沉底后再继续抽2 h。4
MTT Assay for Cytotoxicity Assessment in
Oryza sativa
Root Tissue
MTT法评估亚洲水稻根系组织中的细胞毒性
Authors:
Snehalata Majumdar
Titir Guha
,
Rita Kundu
and
date:
11/20/2017,
view:
8947,
Q&A:
0
... 通常通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑鎓溴化物(MTT)测定评估不同化合物的
细胞
毒性。该测定主要用于研究
细胞
系中的
细胞
活力(Carmichael等人,1987)。 ... 从O.D.值使用下面的公式来确定
细胞
死亡的百分比,因此,
细胞
活力/新鲜组织的百分比= 100 -
细胞
死亡的百分比 表1和图2显示了
细胞
死亡的百分比