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海洋微生物数量、大小及形态的流式检测
Enumeration and Characterization of Marine Microorganisms by Flow Cytometry
Authors:  卢余盛钟春莲, 贾力, 陈建明 and date: 11/20/2019, view: 4699, Q&A: 0
结果与分析通过流式细胞仪对海洋微生物的大小、形态及荧光特性进行检测和分析，可以获得具有特殊生物学特性的海洋微生物。 注：由于海洋微生物直径很小，因此前向和侧向散射光均需选择对数信号放大模式。 传统的甲醛并不适用于海洋微生物的固定，因为它们改变细胞形状或显著影响荧光。同样，使用乙醇固定会抽提出亲脂的色素从而导致荧光丢失。 海洋微微型浮游植物的流式细胞计数据分析.华东师范大学学报 (自然科学版), 3: 105-108.缪栋. (2017
海洋微生物的厌氧高压培养实验
Anaerobic High-pressure Cultivation Experiment of Marine Microorganisms
Authors:  肖湘冷浩, 张宇 and date: 04/22/2021, view: 3019, Q&A: 0
Bartlett在微生物高压培养技术上给与的帮助。参考文献Zeng, X., Birrien, J. mlK2HPO4 (6% w/v，单独灭菌)1 ml刃天青（0.1% w/v）400 μl去离子水至1,000 mlpH值7.0灭菌后加入S010 gFeCl3·6H2O (25 mM)1 ml致谢感谢日本海洋
海洋微生物中DNA含量的流式检测
DNA Content Analysis in Marine Microorganisms by Flow Cytometry
Authors:  钟春莲卢余盛, 贾力, 陈建明 and date: 11/20/2019, view: 3974, Q&A: 0
用2 ml PBS将微生物沉淀重悬，清洗，12,000 x g 室温离心5 min，小心去除上清，收集微生物沉淀，此步骤重复2~3次。若无明显沉淀，只需用PBS清洗1次。 在流式细胞仪上，先用未染色的微生物悬液设置检测参数，调节检测电压和阴性区域。上机检测至少获取1 × 105 的阳性细胞做后续数据分析。 用200 μl PBS重悬步骤5中的微生物沉淀，加入1 μl PI 染料，混匀，室温避光染色10 min (Wu 等，2018; Zhang 等，2018)。 加入2 ml PBS重悬，12,000 x g 室温离心10
海洋环境资源状态划分及微生物群落生态位宽度计算方法
Partitioning of Resource States in the Marine Environment and Calculation of Niche Breadth of Microbial Community
Authors:  闫慧贞张德民, 王凯 and date: 04/20/2022, view: 5650, Q&A: 0
在计算海洋微生物群落的生态位宽度时，首先要准确评估研究区域的资源状态数量，但在高度连通且复杂多变的海洋环境中评估资源状态数难度较大。 基于非层次聚类划分海洋环境资源状态 本教程将海洋环境资源状态定义为海水环境条件的最优分类 (optimal categories)。 注：加粗代表最佳分组方式将微生物OTU表转化为微生物-资源状态分布表 按照上一步得到海区站位资源状态分布情况，把属于同一资源状态的所有站位中各物种丰度分别求和，即为该资源状态下的物种分布情况。 在Excel