• Peer-reviewed
  • Preprint
  • Extracted from published research articles
  • 生物化学
  • 生物信息学与计算生物学
  • 生物物理学
  • 癌症生物学
  • 细胞生物学
  • 发育生物学
  • 免疫学
  • 微生物学
  • 分子生物学
  • 神经科学
  • 植物科学
  • 干细胞
  • 系统生物学
  • 相关性
  • 日期
  • 浏览量
Laemmli-SDS-PAGE
Laemmli - SDS - PAGE电泳
Author:  Fanglian Hedate: 06/05/2011, view: 162374, Q&A: 13
... 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）用于分离相对分子量不小于10KD的蛋白质。
Very Low Molecular Weight Proteins Electrophoresis Protocol
极低分子量蛋白电泳实验方法
Authors:  César E. RiveraJosé D. Rosales, Juan C. Freites-Perez, Eliaira Rodriguez and date: 11/20/2018, view: 15024, Q&A: 5
... 【背景】 电泳是使用电场分离分子的技术。 “使用不连续聚丙烯酰胺凝胶作为载体介质分离和变性蛋白质的一种非常常见的电泳方法称为十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。 ... 表1. 18％聚丙烯酰胺凝胶配方，适用于极低分子量蛋白质
蛋白质双向电泳
Two-dimensional Gel Electrophoresis of Proteins
Authors:  马海港彭波, 袁猛 and date: 03/16/2018, view: 9072, Q&A: 0
平衡完毕后，于EttanTM DALTtwelve System电泳仪(Amersham Bioscience，USA)上用12.5% SDS-PAGE凝胶进行电泳分离。 等电聚焦完毕后(约需24 h)，若不立即进行第二相电泳，胶条可夹在两层塑料薄膜中于-70 °C保存数月。等电聚焦好的胶条按厂商提供的操作手册平衡两次。 二、 双向电泳分离待测样品 一相等电聚焦前处理按照所用仪器的厂商提供的操作手册进行。蛋白质上样浓度不要超过10 mg/ml，否则会造成蛋白质的聚集或沉淀。 见溶液配方)0.2 M PMSF (见溶液配方)
SDS-PAGE for Silk Fibroin Protein
丝素蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
Author:  Yu-Qing Zhangdate: 10/20/2018, view: 10390, Q&A: 0
... 丝蛋白的SDS-PAGE方法和详细步骤与其他蛋白质完全相同，但丝蛋白的电泳图谱往往不能令人满意。 主要原因是它们的分子量太大，再生的液体丝很容易凝固和变性，导致对正常电泳的显着不利影响。 ... 从电泳图谱中可以发现，标准蛋白质梯的条带非常清晰，这充分证明了电泳实验非常成功。