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Protocol for knockdown of HuR with siRNA
利用siRNA技术下调HuR基因的表达
Author:  FengZhi Liudate: 05/20/2012, view: 12112, Q&A: 1
...
细胞RNA荧光原位杂交实验
Protocol of RNA-fluorescence in situ Hybridization (RNA-FISH) for in vitro Culturing Cells
Authors:  朱林王会丽, 王栋 and date: 09/27/2022, view: 3568, Q&A: 0
... 研究背景细胞RNA-FISH是研究目的RNA在细胞中定位的技术，其依据的实验原理是碱基互补配对原则，用带有荧光基团标记的探针去结合细胞中的靶标RNA，最后使用共聚焦显微镜观察荧光信号来确定目的RNA在细胞中的分布
PCR扩增及克隆基因
PCR Amplification and Gene Cloning
Authors:  徐远涛徐强 and date: 06/12/2018, view: 15002, Q&A: 0
... 1.6两引物之间尤其在3'端不能互补，以防出现引物二聚体，减少产量。两引物间最好不存在4个连续碱基的同源性或互补性。 PCR是建立在一定量的模板和与之专一性互补配对的一对引物之上的，因此，在进行PCR前，模板的纯化和引物设计尤为重要。 通常应在5'端限制酶位点外再加1-2个保护碱基。1.8正反向引物的Tm值以及GC含量应尽量一致；引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与Tm值计算。 A碱基)。