稳定同位素示踪的搜索结果

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DNA稳定同位素示踪与宏基因组单菌草图组装联用技术
DNA-Stable Isotope Probing and Metagenomics Binning
Authors:  徐锐陶婉, 黄端仪, 苏平舟, 孙晓旭, 张苗苗, 孙蔚旻 and date: 04/12/2021, view: 4668, Q&A: 0
基本原理稳定同位素示踪原理 在碳同化培养体系中添加含13C的标记物与微生物共培养。该过程中微生物如果可以利用标记物进行同化作用，则可将13C合并至自身DNA，从而完成对目标功能菌群的“标记”。 标记样品的选择与高通量测序图8所示：重点选取每个离心样品的各峰尖层 (F10)、及左右两层 (F9+F11) 进行测序可减少测序成本。 宏基因组Bins的物种注释与功能基因注释结果图9所示：重点针对“重层”DNA样品进行宏基因组测序，并采用MetaWRAP分箱组装后一共获得了5个高质量的基因组草图
GoldCLIP：无胶纯化连接依赖的RNA测序技术
GoldCLIP: Gel-omitted Ligation-dependent CLIP
Authors:  王胜裘鼎, 王明, 许雪青, 俞洋 and date: 04/27/2021, view: 2017, Q&A: 0
... 32P标记示踪RNA后进行转膜纯化RNA-P32/RBP复合物，极大地限制了CLIP技术的广泛使用。 比较Input和Unbound样品Halo-RBP条带强弱来判断捕获效率，如图3所示。图3. 相比于传统的CLIP技术，GoldCLIP不需要进行同位素标记，简化了实验步骤，节省了时间，为实验室研究RBP提供了新的技术方案。图1. 利用逆转录病毒载体介导Halo-PTB基因随机整合至293细胞基因组上，抗性筛选构建稳定表达Halo-PTB蛋白的293细胞系，利用Western Blot 检测蛋白表