压片是实验操作最后一个步骤，也是决定实验成败的最后一块砖石。要保证组织样品的完整性。在载玻片上滴加的抗荧光淬灭剂不能过多，防止组织滑动损伤。 将实验组果蝇和对照组果蝇幼虫放置于捣碎的食物中，25 °C培养4 h。挑取实验组和对照组果蝇幼虫各15只，用冷的PBS清洗虫体，放置到冷PBS中待解剖。 TUNEL法检测果蝇凋亡细胞. 正置荧光显微镜拍摄。HU药物处理6 h后，果蝇翅膀成虫盘出现大量凋亡细胞。比例尺：100 μm。图3. TUNEL法检测果蝇凋亡细胞. 共聚焦荧光显微镜拍摄。 方法

用手术刀切取8块0.4 × 0.4 cm真菌菌落于2 ml无菌保存管（内含无菌海盐水600 μl）中 4℃保藏备用。 富集培养法（enrichment culture）则能利用不同微生物间生命活动、生长条件及群体感应等特点，复苏处于休眠状态的微生物（Garcia, 2016），进而分离出未培养、难培养的真菌类群。 定期转种法和低温冷冻法保藏致病真菌活性的能力比较. 菌物学报, 38: 1379–1384.Berdy, B., Spoering, A. L., Ling,