取出透析袋，打开一侧的透析袋夹，用剪去尖的枪头，小心缓慢的吸出DNA溶液，置于一个1.5 ml的离心管中。用NanoDrop或Qubit对DNA进行定量。 电泳结束后，将透析袋在电泳槽中水平调转180 o，再次电泳1.5 min，将透析膜上的DNA电泳至透析袋溶液中。 结果与分析该方法提取的DNA整体主条带大于300 kb (见图1) (朱雅新等，2007；李旦等，2009)。图1. 在照胶仪下观察，用刀片切下含DNA条带的胶块，小心塞进透析袋中，加入20-100 μl 0.5x TBE缓冲液，赶出气泡后

... model: q700)制冰机 (雪科电器有限公司，model: CK2021010042)蛋白定量仪 (Denovix，model: DS-11)实验步骤一、目的蛋白Hsp 60的制备 将编码Hsp60的DNA 图4 设置样品结合时间、流速、洗脱和回收条件、重复次数等实验结束后，和靶蛋白Hsp 60结合的中草药活性小分子被回收到空的1.5 mL EP管中，合并所有1.5 mL EP管中的样品，使用超高效液相色谱联用高分辨质谱 在本研究案例中，Hsp 60的分子量为61 kDa，假如中草药苏木中的小分子活性成分的分子量