所以这里我们采用RNAi文库筛选的方式对NEAT1进行转录调控的筛选。 对于NEAT1转录调控的筛选，我们在NEAT1内源启动子后插入EGFP基因，构建了用荧光强度指示NEAT1表达水平的可视化系统。 尽管NEAT1/paraspeckle的重要功能被陆续报道，然而NEAT1自身是如何被调控的相关研究仍相对滞后。 对于基因转录调控的筛选目前普遍使用全基因组RNAi文库或CRISPR/Cas9文库。