高温菌的搜索结果

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One Plate-double Nutrient Endospore Activation Method
单平板-双营养内生孢子活化法
Authors:  Bhagwan Narayan RekadwadJuan M. Gonzalez, Chandrahasya N. Khobragade and date: 01/05/2020, view: 3523, Q&A: 0
... 嗜热细菌革兰氏阳性和少量革兰氏阴性会在不利条件（例如高温或低温，盐，营养，水活度，有氧和无氧条件）发作时启动内生孢子的形成过程。 ... 使用复合采样方法将高温样品收集在高压灭菌的无菌聚丙烯瓶中。每隔15分钟从温泉中收集四等份水，并准备一份复合样品（Rekadwad和Pathak，2016年）。
Quantification of Root Colonizing Bacteria
根定殖细菌的定量
Authors:  Maged M. SaadAxel de Zélicourt, Eleonora Rolli , Lukas Synek , Heribert Hirt and date: 07/20/2018, view: 5443, Q&A: 2
在这里，我们描述了一种简单的方法来量化活菌的数量（例如， Enterobacter sp。SA187），它们定殖于拟南芥的根系。。 SA187在不同的非生物胁迫（如盐度，干旱或高温）下促进模式植物拟南芥的生长，证明了作为植物生长促进细菌（PGPR）用于提高非生物抗性和产量的重要潜力。干旱地区的农作物SA187可以定殖 A的根和芽。
热泉高温细菌分离培养方法
Methods for Isolation and Cultivation of Thermophiles in Hot Springs
Authors:  鲜文东胡超建, 李文均 and date: 05/11/2021, view: 3667, Q&A: 0
筛选特定功能菌株：将分离平板培养基中的底物替换为羧甲基纤维素钠、微晶纤维素等底物，在高温培养箱中培养，可分离出纤维素降解菌, 分离方法和评价标准可参考张靖宜等 (2020) 的描述。 四、 菌席样品和沉积物样品稀释：首先将菌席样品置于事先灭菌的研钵中研磨1 min (沉积物不需要研磨)，每个样品称取5 g转移到灭菌后含有玻璃珠和45 ml纯水的锥形瓶中，制成稀释度为10-1，最后置于 由于热泉微生物生长在高温条件，为了防止培养基水分蒸发过快，用封口膜包裹平板，并在每个保鲜袋内放置一个开放的、盛满水的培养皿
无菌小鼠肠道粪菌移植
Gut Microbes Transplantation of Germ-free Mice
Authors:  杨雨婷蒋先洪, 贺中明, 张天阳, 商海涛, 魏泓 and date: 04/27/2021, view: 12833, Q&A: 1
3)离心管、纱布、网滤筛、烧杯等物品经高温高压灭菌后置于洁净工作台。 溶液配方无菌处理说明： 灌胃针、1.5 ml离心管、15 ml离心管、纱布、滤筛等物品经132 °C，60 min高温高压灭菌达到无菌状态。 菌群移植7天后菌群定植情况见图2，单菌移植7天后单菌定植情况见图3。图2. 菌群移植前后小鼠粪便样本培养情况. A：粪菌移植前将无菌小鼠粪便接种在哥伦比亚血平皿上，培养24 h后无菌落生长。 2.2工作液配制：取原液用灭菌水 (纯水经132 °
原生质体法制备根系腐生型共生菌 (伞菌目) 单核化菌丝
Protoplast Regeneration to Obtain Monokaryotic Strain from the Quercus-Associated Clitopilus hobsonii
Authors:  王玉宸王欣玉, 彭龙, 袁志林 and date: 04/27/2021, view: 3642, Q&A: 0
锁状联合结构是双核体担子菌特有的菌丝结构，通常作为双、单核体担子菌的鉴定依据 (丛倩倩等，2019；徐思佳等，2020)。 液体培养基 葡萄糖 10 g 酵母提取物 4 g 麦芽提取物 10 g 加超纯水至1 L，调pH至7.0，115 °C高温高压灭菌 0.5 M蔗糖溶液 蔗糖171.5 g 加超纯水至1 L，以0.45 μm滤膜过滤除菌再以0.22 μm滤膜二次过滤除菌。 酵母提取物 4 g 麦芽
枫香-真菌互作培养体系构建
Method for Constructing Liquidambar Styraciflua, Root Fungus Interaction System
Authors:  王玉宸彭龙, 潘雪玉, 袁志林 and date: 04/23/2021, view: 2802, Q&A: 0
... 将步骤1.1中打孔获得的菌饼随机挑取5个均匀转接至根系周围，对照组接种灭菌后的菌饼，用封口膜进行密封，防止污染。 2)从纯培养真菌平板菌落边缘用接种针挑取菌块，转移至PDA固体培养基上26 °C黑暗条件下培养。3)待培养7 d后，自菌落边缘使用打孔器 (直径7 mm) 取菌饼作接种剂。 200 g (去皮煮熟后过滤取汁液) 葡萄糖 20 g 琼脂 15 g 加超纯水至1 L，调pH至7.0，121 °C高温高压灭菌15 min 10 ml