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Treg细胞功能的流式检测
Functional Analysis of Mouse Tregs by Flow Cytometry Analysis
Authors:  朱雪平周旭宇 and date: 11/20/2019, view: 10435, Q&A: 0
Treg细胞体外抑制功能结果分析以上结果显示，Treg细胞与T responder不同细胞浓度比例条件下，Treg细胞对CD4+ T细胞增殖能力的抑制情况。 注：如果培养Treg细胞使用96孔平底细胞培养板，需要保证培养细胞浓度为2 x 105个/孔，如果细胞浓度太低会阻碍Treg细胞与Dynabeads的聚拢，会致使Treg
Treg细胞亚群的流式检测
Subset Analysis of Mouse Tregs by Flow Cytometry
Authors:  朱雪平周旭宇 and date: 11/20/2019, view: 8187, Q&A: 0
-67hi 特化Treg细胞亚群 (依据转录因子表达的不同)1)Th1-Treg: CD4+CD8-GFP+ (Foxp3+) CXCR3+T-bet+ 2)Th2-Treg: CD4+CD8-Foxp3 +Nrp-1-Helios- Treg细胞的亚群分类 (依据活化状态分类)1)静息状态的Treg (cTreg)：CD4+CD8-Foxp3+GFP+CD44loCD62LhiCCR7hi CD25hiBcl 结果与分析Treg细胞
初始CD4+ T细胞体外诱导分化为Th1, Th2, Th17和Treg细胞
In vitro differentiation of naïve CD4+ T cells into Th1, Th2, Th17 and Treg cells
Author:  鲍温洁date: 11/20/2019, view: 15806, Q&A: 1
Th17细胞流式结果示意图Treg细胞培养: 每孔200 μl 1640完全培养液悬起细胞，其中加入细胞因子工作浓度为：IL-2: 5 ng/ml, TGFβ: 3 ng/ml (Freudenberg Treg细胞流式结果示意图 72小时后轻轻吸走100 μl培养液，再次加入细胞因子种类及浓度和之前一样的100 μl培养液，再培养24小时后，PI reboost 3~4小时后检测各细胞诱导比例 CD3和CD28预先铺板
流式检测CD4+ T细胞亚型转录因子
Analyzing Transcription Factors of CD4+ T Cell Subtypes by Flow Cytometry
Authors:  李民杨选明 and date: 11/20/2019, view: 6285, Q&A: 0
在向Treg细胞诱导4 d后。CD4+T细胞中有37% 的细胞表达FoxP3。该结果不仅说明该条件是可以定向诱导na?ve CD4+ T细胞分化形成Treg细胞，也说明该检测转录因子的方法是有效的。 结果与分析以Treg细胞的转录因子Foxp3为例，展示转录因子的流式染色 (图1)。 结果分析：纯化的na?ve CD4+ T细胞是未分化的T细胞，在诱导形成FoxP3+的Treg