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酵母双杂验证蛋白互作之结果点种操作

孟妍 |  2022-11-23  | DOI: 10.21769/BioProtoc.v1057
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视频简介本视频属于酵母双杂系列的一部分。 步骤 挑取一个单克隆菌落,用100μL的无菌水重悬,梯度稀释 吸取5-10μL滴加在对应的验证平板上,30℃培养2-5d 在需要X-α-Gal显色验证的菌苔上滴加5μL的X-α-Gal工作液,30℃培养30min后观察显色情况。或者直接加到10ul的菌液中