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双荧光素酶实验-照亮你的美
张辉
| 2022-07-19
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宁夏医科大学
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目的:检测基因转录活性 方法: A.操作步骤 1. 24孔板中有200μl的培养基,吸掉100μl,吹打混匀制备细胞悬液,加入等培养基体积的Dual-Glo ® Reagent 100μl,混匀后,室温放置15min,使细胞裂解,然后检测荧火虫荧光素的发光强度。 2. 加入100μl的Dual-Glo ® Stop & Glo ® Reagent(现用现配),混匀,室温放置15min,检测海肾荧光素的强度。 B.数值记录 每个样品:RLU1——萤火虫荧光素酶反应强度 RLU2——内参海肾荧光素酶反应强度 Ratio——RLU1/ RLU2"
评审评语摘选
实验操作规范,细节讲述的比较清晰,若能加上前期细胞转染的过程会更好,详略适宜,但是漏了提到要避光反应。
视频内容比较完整,条理比较清晰。但是,实验过程中的细节描写展示不充分,比如:第一:样品类型没有说明。第二:没有展示反应液的配制过程。第三:结果展示中,两次检测的结果,没有具体说明其含义。视频中,实验操作比较规范,但是整个实验过程是否需要避光,视频中没有体现。视频中展示的实验技巧比较实用,看完后能够让人有所收获。