实验原理:CTAB (hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,它与DNA结合形成的复合物在高盐溶液中可溶并且稳定存在。在粉碎后的植物叶片组织中加入含有CTAB的抽提缓冲液,可以保持DNA溶解于水相。用氯仿除去蛋白质,多糖和酚类等有机杂质后,在水相中加入异丙醇即可将纯度较高的DNA沉淀出来。
实验目的:快速制备少量可用于酶切连接反应的水稻总DNA。
关键词: 水稻, 叶片, 抽提, 高质量DNA
材料与试剂
-
CTAB (Bio Basic Inc., Canada)
-
NaCl (国药试剂)
-
EDTA (天津市天力化学试剂有限公司)
-
Tris (Angus Chemical Company, USA)
-
HCl (国药试剂)
-
RNase A (Invitrogen, USA)
-
β-巯基乙醇 (Sigma, USA)
-
三氯甲烷 (国药试剂)
-
异丙醇 (国药试剂)
-
液氮 (武汉液氮厂)
-
95%乙醇 (国药试剂)
-
CTAB抽提缓冲液 (见溶液配方)
-
TE缓冲液 (见溶液配方)
仪器设备
-
台式离心机 (Beckman, USA)
-
电热恒温培养箱 (SKP-02.3000,黄石市恒丰医疗器械有限公司)
-
冰箱 (BCD-243K F&R,新飞)
实验步骤
-
在苗期收获适量水稻叶片于-20 °C冰箱保存备用。
-
将叶片在液氮中磨碎,转移1/4到1/3管量的粉末到2 ml离心管中。
-
向每管样品中加入800 μl CTAB抽提缓冲液,振荡1 min,65 °C温育10-15 min。
-
加0.7倍体积三氯甲烷(600 μl),剧烈振荡1 min。
-
12,000 rpm离心10 min,将上清液(500 μl)转移的新的1.5 ml离心管中。
-
加0.7倍体积异丙醇(350 μl),颠倒混匀,12,000 rpm离心10 min。
-
倒上清液,加70%乙醇1 ml洗沉淀。
-
倒乙醇,在超净台上将沉淀吹干,加50 μl TE溶解。
-
用1%(w/v)琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量(选做)。
注意事项
-
用本法抽提的DNA质量较高,但有部分降解是正常现象 (图1)。一般主带处未降解的完整DNA浓度约为140-200 ng/μl (与上样量有关)。

图1. 2 ml离心管法抽提的DNA电泳检测图
-
在-70 °C超低温冰箱保存样品,磨样前叶片不冻融可以显著提高DNA质量。
-
叶片粉末磨得越细,最后抽提到的DNA质量越好,产量越高。
溶液配方
-
CTAB抽提缓冲液
2% (w/v) CTAB
1.42 mol/L NaCl
20 mmol/L EDTA
100 mmol/L Tris, pH 8.0
使用前加1/80体积RNase A, 0.2% (v/v) β-巯基乙醇
-
TE缓冲液
10 mmol/L Tris, pH 8.0
1 mmol/L EDTA
Copyright: © 2018 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.
引用格式:龙湍, 杨莹, 符德保, 吴昌银. (2018). 2 ml离心管法快速制备水稻高质量总DNA.
Bio-101: e1010106. DOI:
10.21769/BioProtoc.1010106.
How to cite: Long, T., Yang, Y., Fu, D. B. and Wu, C. Y. (2018). A Rapid Method for Isolation of High-quality Total DNA Using 2 ml Centrifugal Tube.
Bio-101: e1010106. DOI:
10.21769/BioProtoc.1010106.