实验原理:组蛋白是一类碱性蛋白,且分子量很小,这里介绍的组蛋白抽提方法不能得到非常纯的组蛋白,只是相对富集分子量较小的碱性蛋白,但是基本能满足一般的实验要求。
关键词: 组蛋白, 三氯乙酸, 水稻
材料与试剂
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1.5 ml进口离心管
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50 ml 离心管
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各种型号枪头 (20 μl, 200 μl, 1 ml)
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Miracloth (Calbiochem, catalog number: 475855)
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Protease Inhibitor (Roche, catalog number: 11836153001)
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水稻样品
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液氮
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三氯乙酸 (国药集团)
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丙酮 (国药集团)
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EDTA
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HCl
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DTT (Sigma, catalog number: D0632)
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组蛋白抽提缓冲液 (见溶液配方)
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100%三氯乙酸 (见溶液配方)
仪器设备
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移液枪
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量筒
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超净工作台
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通风橱
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天平
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干浴锅
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高速冷冻离心机
实验步骤
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取50 ml离心管,加入20 ml预冷的组蛋白抽提缓冲液,置于冰上待用。
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液氮研磨样品,取2 g粉末加入到抽提缓冲液中,充分混匀,用单层的Miracloth (Calbiochem)过滤掉残渣 (视频1)。
视频1. 样品匀浆后单层Miracloth过滤
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4度冷冻离心,12,000 x g离心10分钟。
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取16 ml上清于另一离心管中,加入4 ml的100%三氯乙酸 (视频2)。
视频2. 样品上清转移及三氯乙酸沉淀蛋白
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混匀后17,000 x g冷冻离心30分钟 (转速较高,注意选择进口的离心管)。
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弃上清,用1 ml左右-20 °C预冷的丙酮洗涤沉淀 (管壁上也有一层乳白色的沉淀,注意一并洗下,避免丢失) 并转移到1.5 ml进口离心管中 (视频3)。
视频3. 丙酮沉淀蛋白
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12,000 rpm冷冻离心10分钟,弃上清。
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重复步骤6、7两次,每次洗涤时要注意把沉淀彻底打碎,重悬沉淀。
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弃上清,置于超净台吹干或通风橱中让丙酮挥发至沉淀如粉状。
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加入适量1x Laemmli buffer (一般2 g样品对应200-300 μl),室温溶解过夜 (视频4)。
视频4. 蛋白溶解
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溶解后的样品置于95度以上干浴中10分钟,离心取5 μl左右样品15% SDS-PAGE检测,会发现有很多蛋白条带,位于14-17KD的位置有几条比较明显的条带,组蛋白即包含其中 (见图1)。

图1. 组蛋白SDS-PAGE电泳胶图
注意事项
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通常用于沉淀蛋白的三氯乙酸终浓度是10%-20%,尤其适用小分子量的蛋白。
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三氯乙酸固体极易吸水潮湿,注意干燥保存。
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丙酮具有较强的腐蚀性和挥发性,因此操作时需要在通风橱中进行,并避免沾到手上。
溶液配方
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组蛋白抽提缓冲液

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100%三氯乙酸
称取100 g三氯乙酸固体(TCA),加水溶解至100 ml
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