摘要: 树木共生真菌筛选是林木共生真菌资源收集重要的途径,但是在共生真菌的筛选过程中出现会出现多种共生真菌杂生或不产生繁殖结构等问题,为树木共生真菌的筛选与鉴定带来许多问题。共生真菌的纯化和快速鉴定在富集共生真菌资源中十分重要。本文从树木共生真菌纯化与鉴定两方面,利用平板转接和悬浮液纯化的方法,富集培养获得纯化的共生真菌;基于形态描述与分子生物学相结合的的方法鉴定菌株的分类地位。
关键词: 共生真菌, 菌株纯化, 分子鉴定, 形态描述
材料与试剂
- 一次性培养皿
- 1.5 ml无菌离心管
- 2 ml无菌离心管
- 1.8 ml塑料冷冻管
- 无纺纱布
- 50 ml离心管 (BD Falcon)
- 10 ml 离心管
- 10 ml无菌注射器
- 封口膜 (Polisciences Inc公司,Parafilm,catalog number: PM996)
- 不同规格枪头 (蓝色枪头,黄色枪头,白色枪头,10 ml或5 ml枪头)
- 新星高级擦镜纸 (杭州特种纸业有限公司,杭州,规格10 × 15 cm)
- 马铃薯,胡萝卜 (超市购买)
- 分析纯乙醇 (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: 80176961)
- 分析纯丙三醇 (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: 10010618)
- 次氯酸钠 (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: 80010428)
- 冰醋酸 (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: L01099402)
- Oxoid™ Malt Extract (Thermo Scientific™,OXOID,catalog number: LP0039B)
- 纯净水 (超纯水)
- 琼脂糖 (北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司,Genview,catalog number: 9012-36-6)
- Tris (北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司,Genview,catalog number: 77-86-1)
- 葡萄糖 (上海麦克林生化科技有限公司,麦克林,catalog number: D810588)
- 琼脂粉 (北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司,DING GOU,catalog number: DH010-1.1)
- ITS通用引物以及其他引物订购 (北京擎科新业生物技术有限公司,杭州合成 部)
- PBS粉末 (生工生物工程 (上海) 股份有限公司,BBI,catalog number: PD0100)
- 玉米粉琼脂 (生物风,ELITE-MEDIA,catalog number: M307-01)
- 硫酸链霉素 (Genview公司,Genview,catalog number: 3810-74-0)
- 盐酸强力霉素 (上海麦克林生化科技有限公司,麦克林,catalog number: D8075 03)
- 真菌基因组DNA试剂盒 (北京艾德莱科技生物有限公司,艾德莱,catalog number: DN4102)
- 绿如蓝核酸染料 (北京百奥莱博科技有限公司,百奥莱博,catalog number: BTN 70303)
仪器设备
- 无菌涂布棒
- 接种针
- 不同规格的钢珠 (2 mm、4 mm)
- 155 mm的得力剪刀
- 美的电磁炉
- 容量约为5 L的普通锅
- 超净工作台 (苏净集团苏州安泰空气技术有限公司,苏州安泰,catalog number: SW-CJ-1FD)
- 霉菌培养箱 (上海博讯实业有限公司医疗设备厂,catalog number: MJX-250B-Z型)
- 不锈钢酒精灯 (国药集团化学试剂有限公司,catalog number: CC-4566-03)
- 电泳仪设备 (北京六一仪器厂,北京六一,catalog number: DYY-6C)
- 立式压力蒸汽灭菌器 (上海申安医疗机器厂,申安,catalog number: LDZF-50KB-Ⅱ)
- 涡旋振荡器 (MoBio公司,MoBio,catalog number: Vortex-Genie 2)
- 台式高速冷冻离心机 (Sigma公司,Sigma,catalog number: 3K15)
- 电子精密天平 (上海民桥精密科学仪器有限公司,MINQIAO,catalog number: JA1103 FA/JA系列)
- MyCycler PCR扩增仪 (Bio-Rad公司,Bio-Rad,catalog number: MyCycler)
- 光学显微镜 (Carl Zeiss, Germany,catalog number: AxioScope A1)
- 雪科制冰机 (常熟市雪科电器有限公司,雪科,catalog number: IMS-20)
- 冷冻切片机 (Thermo,catalog number: Cryostar NX70)
软件和数据库
- NCBI数据库BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) (https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)
- BioEdit v7.2 (https://bioedit.software.informer.com/7.2/)
- GeneDoc v2.7.0 (https://genedoc.software.informer.com/download/)
实验步骤
- 共生真菌的纯化
- 共生真菌的鉴定
树木的共生真菌在不同的组织部位有明显的差别,而且不育菌株在共生真菌分离物中占有相当的比例 (4.5%-45%),不同类型的共生真菌有不同的鉴定策略 (图3)。在鉴定过程中主要以形态学的显微观察结合分子水平的系统发育关系的方法来鉴定,鉴定过程一般包括比较培养性状、孢子形态、载孢体等形态特征,并分析多标记基因的系统发育树。
图3. 内生真菌的鉴定策略 (袁志林,2010)
结果分析
- 产孢菌株鉴定
我们对根际壳多孢霉 (Stagonosporopsis rhizophilae) 的形态特征进行显微观察 (图4),梨形或球状至近球状分生孢子器,无毛,无明显的小孔,直径140-280 mm,单生或 (2-7) 合生不规则形。分生孢子器壁3-7层,外壁由1-3层棕色橄榄色细胞组成。分生细胞呈壶状至球状,透明,光滑,4.0 - 6.8 × 5.5 - 10.0 μm分生孢子多数无菌,透明,椭球形,长圆形或棒状,薄壁,光滑,直径4.2 - 6.8 × 1.0 - 2.6 μm,通常有两个明显的油滴,之后根据分子学鉴定方法构建系统发育树 (图8)。
- 非产孢菌株鉴定
产气霉菌落在PDA和MEA培养基上均呈白色 (图5),但在MEA培养基上气生菌丝更致密。菌落生长速度中等,在MEA、PDA生长差别不大 (表1),25 °C为最适生长温度,在30 °C抑制其生长。25 °C黑暗培养1-3周后,光学显微镜观察并未发现产孢结构和分生孢子,菌丝宽0.8-1.5 μm。
由于产气霉菌株Muscodor yunnanense的不产孢,通过分子学的多基因的系统发育分析对认识其生物学性状是十分重要的。为此,利用ITS和RPB2两个基因片段对产气霉菌株S18-3-1的系统发育关系作了分析 (图6,图7)。通过Blast比对,产气霉菌株S18-3-1的ITS序列与GeBank数据库中已报道的Muscodor的5个种序列相似性比较高,其中与M. yucatanensis (FJ917287) 的相似性达到98%;而且与炭角菌科中的Xylaria和Nemania等属的序列相似性也较高。但目前数据库中并没有Muscodor属真菌RPB2的序列信息,Blast比对只发现与炭角菌科中的Xylaria和Nemania等属的序列相似性较高。与模式菌株M. albus为参照来分析产气霉菌株S18-3-1和M. albus的系统发育关系。序列分析表明S18-3-1和M. albus的RPB2序列片段的差异达17%。 (注:Muscodor sp. S13-1-2也是从野生稻茎杆中分离的,其ITS序列与M. albus 100%相似,RPB2序列与M. albus 99%相似,因此认为与M. albus同种)。
由图6可以看出,基于ITS序列的NJ进化树将Muscodor属真菌划分为3个亚群,其中M. albus、M. crispans和M.roseus 被归类到亚群1 (100% bootstrap值支持);M. vitigenus和一个未鉴定到中的Muscodor菌株被归类到亚群2 (100% bootstrap值支持);M. yucatanensis和Muscodor sp. S18-3-1被归类到亚群3 (85% bootstrap 值支持)。同时也表明,Muscodor属真菌与Xylaria和Nemania等属的亲缘关系较相近,而与炭角菌科的其他属如Daldinia、Annulohypoxylon和Hypoxylon则亲缘关系较远。Muscodor与Xylaria和Nemania等属同属于炭角菌科的Xylarioid亚族,而Daldinia、Annulohypoxylon和Hypoxylon等属同属于炭角菌科的Hypoxyloid亚族。
溶液配方
- 2%麦芽糖提取物培养基 (MEA培养基):取麦芽糖提取物 (malt extract, Oxoid) 20 g,溶解至适量超纯水中,加入琼脂15 g,定容1 L。121 °C高压灭菌25 min,常温保存。
- 马铃薯胡萝卜培养基 (PCA培养基):土豆20 g,胡萝卜25 g,切成小块,加超纯水煮烂 (约30 min) 后用四层纱布过滤琼脂20 g,定容1L,121 °C高压灭菌25 min (常温保存)。
- 马铃薯培养基 (PDA培养基):去皮后马铃薯200 g、切成小块,加超纯水煮烂 (约30 min) 后用四层纱布过滤,加入葡萄糖20 g,琼脂15 g,定容1 L,PH自然。121 °C高压灭菌25 min (常温保存)。
- 玉米粉培养基:玉米粉琼脂17 g,加1000 ml蒸馏水,煮沸1 min使其完全溶解。121 ºC灭菌15 min,冷却至50 ºC倒平板。
- OA培养基:Oatmeal Agar 14.5 g,加200 ml蒸馏水,震荡混匀使其溶解,121 ºC灭菌15 min,冷却至50 ºC倒平板。
注:所有的培养基常温冷却至50 °C左右,加入终浓度分别为0.05 g/L和0.02 g/L的硫酸链霉素和盐酸四环素,抑制细菌污染。
- 1x PBS缓冲液:称取10x PBS粉末 (上海生工) 38.28 g溶于适量超纯水中,定容至4 L。用Na2HPO4调节pH = 7.2,121 °C高压灭菌25 min,4 °C保存备用。
- 50 mg/ml硫酸链霉素溶液 (streptomycin sulfate) :streptomycin sulfate 2.5 g,超纯水50 ml (室外溶解)。
- 20 mg/ml盐酸四环素溶液:盐酸强力霉素1 g,50%的乙醇溶液50 ml,室外溶解。两种抗生素均进行过滤灭菌:使用无菌注射器20吸抗生素溶液,通过孔径为0.45 μm无菌注射过滤器注入无菌烧杯中,再次通过0.22 μm的无菌注射过滤器再次过滤 (注意更换滤膜),最后使用2 ml和10 ml的无菌离心管分装,-20 °C保存备用。
- 50x TAE缓冲液配制方法:称量Tris 242 g,EDTA 18.612 g于1 L烧杯中;向烧杯中加入约800 ml超纯水,充分搅拌均匀;加入57.1 ml的冰乙酸,充分溶解;用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容1 L后,室温保存。使用时稀释50倍或100倍 即1x TAE Buffer或0.5x TAE
- 1%琼脂糖凝胶配置:称量1 g的琼脂糖,100 ml的1x TAE缓冲液,微波炉加热溶解至无颗粒状物,冷却至50 °C左右,加入绿如蓝核酸染料,混匀后,缓慢倒入磨具,等待冷却。
图8. Stagonosporopsis rhizophilae多基因 (ITS, LSU, TUB, RPB2) 联合构建系统发育树 分支上的值表示贝叶斯后验概率 (左,BI PP ≥ 0.95) 和最大自展值 (右,ML BP ≥ 50)。研究中描述的菌株用红色字。Allophoma labilis CBS 124.93, All. minor CBS 325.82, Heterophoma adonidis CBS 114309.
致谢
感谢中国林业科学院中央公益科研院所基金 (CAFYBB2020ZY002-1和CAFYBB2019ZA001-3) 和国家自然科学基金 (No. 31722014) 的资助。
参考文献
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- Aveskamp, M. M., Verkley, G. J., de Gruyter, J., Murace, M. A., Perello, A., Woudenberg, J. H., Groenewald, J. Z. and Crous, P. W. (2009). DNA phylogeny reveals polyphyly of Phoma section Peyronellaea and multiple taxonomic novelties. Mycologia 101(3): 363-82.
- 袁志林. (2010). 疣粒野生稻 (Oryza granulata) 内生真菌资源挖掘、系统发育分析和功能初探. 博士学位论文. 浙江大学.
Copyright: © 2021 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.
引用格式:韦焕深, 袁志林. (2021). 树木共生真菌菌株纯化及快速鉴定方法. // 微生物组实验手册.
Bio-101: e2003661. DOI:
10.21769/BioProtoc.2003661.
How to cite: Wei, H. S. and Yuan, Z. L.
(2021). Method for Purification and Rapid Identification of Tree Associated Symbiotic of Fungi. // Microbiome Protocols eBook.
Bio-101: e2003661. DOI:
10.21769/BioProtoc.2003661.