三、总DNA提取取中间层和下层溶液，加入0.3倍TRIZOL体积的无水乙醇，颠倒混匀，室温静置3 min，离心 (2,000 × g，5 min)。 瘤胃微生物RNA 提取中样品前处理方法的优化. 微生物学杂志 40(1): 88-93.Chomczynski, P. and Sacchi, N. (1987). 二、总RNA提取 (刘思佳等，2020; Chomczynski and Sacchi, 1987; Liu et al., 2020)取上层水相RNA到新的50 ml离心管 (RNase-Free) 四、总蛋白质提取

磨样机剧烈震荡6分钟后4,000 x g离心10 min，转移上清至另一50 ml离心管 (普通离心管即可)，沉淀用15 ml色素提取液重复提取两次至无色 (共提取三次，上清转移至同一离心管中)。 最后如果仅用0.15 ml的MTBE溶解时，用注射器加滤膜过滤提取液时，一定要在吸取提取液后多吸一段空气，并在操作台上干净的位置轻轻敲打，使液体充分进入滤膜后，在打进内插管，以保证把所有提取液都打进内插管中 加15 ml类胡萝卜素提取液，涡旋混匀。 注意事项

... 在DNA提取后，借助苯酚：氯仿：异戊醇方法（PCI方法），乙醇沉淀，通过聚乙二醇，异丙醇沉淀和旋转柱进行纯化。 ...