RNA原位杂交
RNA in-situ Hybridization
Authors: 程珂陈炯炯,
鄢文豪,
欧阳亦聃 and
date: 05/30/2018,
view: 17684,
Q&A: 4
2.4探针方向的确定：
用于原位杂交检测的探针是与体内mRNA互补的RNA，称为反义RNA；用于阴性对照的探针是与体内mRNA方向相同的，称为正义RNA。 用于原位杂交的载玻片必须保证无RNase，我们需要先用95%乙醇浸泡，然后再用干净的手帕擦干，用锡纸包裹后，180 °C烘6 h。如果载玻片本身很干净无浮尘，也可以直接180 °C烘6
小鼠脑切片原位杂交
In-situ Hybridization for Mouse Brain Sections
Authors: 应玥蔡予琦,
吴锦云,
何苗 and
date: 08/10/2021,
view: 6704,
Q&A: 0
原位杂交准备：组织切片1.1原位杂交前，需要先通过浸泡或灌注的方式固定组织。胚胎或小块的组织可使用4% PFA在4°C浸泡过夜固定。 1.8原位杂交前，贴有组织切片的载玻片需要在室温下晾置2 h，再置于50°C干燥15 min，以防切片从载玻片上脱落。 需要供以后使用的冷冻组织切片应在室温下干燥大约1 h，随后置于-80°C保存，使用其进行原位杂交前在室温干燥1 h，随后50°C干燥15 min。 原位杂交-第三天：4.1在染色缸中配制3份200 ml 缓冲液B1、2份200 ml缓冲液B3。4.2常温