将改性后的玻片和 PDMS 印章迅速贴合，10 s后撕下印章，接触了 PDMS 的玻片因PDMS 薄膜粘连在玻片上而变成疏水性区域，而未接触到 PDMS 的圆形区域为亲水界面，从而形成微反应室。 结果与分析以下图像处理流程主要针对方案 1；根土界面酶活性原位检测所获取的图像数据，方案 2。土壤团聚体表面酶活原位分布图像可用激光共聚焦显微镜自带图像处理工具处 理，仅以下述方法辅助。 3.2将根盒根窗面向上水平放置，小心打开根窗，整个过程应均匀用力，保持根土界面的完整性。 ，在重力与表面张力的作用下将团聚体加

... 本研究旨在通过使用不同的常规提取方法以及土壤DNA试剂盒（HiPura土壤DNA试剂盒和Dneasy动力土壤DNA试剂盒）从花园土壤中获得高产量的土壤总DNA。 ... 在平板上加入2 μl，并在BioTek ELISA平板的帮助下阅读，并得到Gen 5软件的支持，以提供用户友好的分析界面。表2 和图6 共同显示了土壤总DNA的定量。 表2

... 3)在弹出的界面中选择数据存储路径 (Directory菜单)，对实验样本进行命名。 而每个BD绝对计数管中，实际微球数量是固定的，本实验中N为51,800。 最终根据以上BD计数管的使用说明，计算得到单位质量土壤样品中所含的活性细菌个数。每个样品设置三个重复，取平均值作为最终结果。 ，并利用BD绝对计数方法进行细胞定量，计算公式如下： A = X/Y × N/V 其中，A表示体系中细胞的绝对数量，X为流式细胞仪检测到的活性细胞数量，Y表示流式细胞仪检测到的微球个数，N为测试体系中微球的实际数量