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利用荧光素酶报告系统高通量筛选影响蛋白表达的活性小分子
High Throughput Screening for Active Small Molecules Affecting Protein Expression by Luciferase Reporter System
Author:  林德颖date: 10/22/2021, view: 2824, Q&A: 0
... 复筛实验流程同初筛。 注：本实验中初筛未设置复孔，复筛设置了2个复孔。部分小分子在高浓度下对细胞具有较强毒性，若初筛阳性小分子数量不多，在复筛阶段可增设低浓度组。 为了排除这一影响，本实验在复筛过程中设置了复板，所有处理与上述实验流程相同，仅在培养48 h后，由加入 ONE-Glo?荧光素酶底物改为加入PrestoBlue? 细胞活力检测试剂 (Invitrogen 本实验设定，若一块384孔板上对照组的变异系数小于20%，表明这块板上的实验
基于分子互作技术的表位归类实验平台比较及优化策略：Carterra LSA应用分析
Comparison and Optimization of Epitope Binning Platforms Based on Molecular Interaction Technologies: Application Analysis of Carterra LSA
Author:  李健晖date: 05/05/2025, view: 1220, Q&A: 0
实验流程样品准备：目标抗原通过His标签捕获，或通过化学偶联，响应值推荐范围为1.0~1.5 nm。 实验流程靶分子固定：通过氨基偶联将抗原固定到芯片表面，并优化密度以确保表位暴露。实验操作：通过逐步注射抗体进行结合动力学和竞争关系测定。 实验流程样品准备：目标抗体通过EDC/NHS偶联固定于芯片表面，偶联响应值需控制在500~5,000 RU之间；分析抗原稀释至100~200 nM（根据实际测试情况调整）。 Carterra LSA表位归类实验设计一