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巢式PCR检测植物组织痕量内生真菌的方法及其引物
Detection of Trace Endophytic Fungi in Plant Tissues by Nested PCR and its Primers
Authors:  张宇薇杨预展, 袁志林 and date: 04/27/2021, view: 4146, Q&A: 0
两轮PCR扩增: 第一轮PCR引物组合 (共2组):NSA3和NLC2引物对;NSI1和NLB4引物对。 PCR第一轮扩增引物对和PCR第二轮扩增引物对; PCR第一轮扩增引物对:1)正向引物 NSA3: 5′-AAACTCTGTCGTGCTGGGGATA-3′, 反向引物 NLC2: 5′-GAGCTGCATTCCCAAACAAC
鸟类血孢子虫的系统分类鉴定和感染强度的定量检测
Molecular Identification and Quantitation of Avian Haemosporidian Parasites
Authors:  王心怡高丽君, 杨国成, 董森, 黄希 and date: 09/10/2021, view: 3379, Q&A: 0
... 因此,相比单一PCRPCR大大提高了扩增的特异性。同时由于两次富集使目标片段大量扩增,PCR的灵敏度也高于单一PCR。 在此基础上改良的PCR则进一步提高了扩增的可靠性和灵敏度 (Hellgren et al., 2004)。PCR使用两对引物依次进行PCR扩增 (图1)。 本文介绍了利用
混合分子标记扩增子高通量测序方案
A Mixed Molecular Marker Amplicon Sequencing Scheme Based on High Throughput Sequencing Platform
Authors:  李佳璇张圆, 梁丹, 张鹏 and date: 01/25/2021, view: 5210, Q&A: 0
... 为保证PCR扩增成功率,推荐使用PCR分别对每个分子标记进行两轮扩增 (标准PCR扩增与PCR扩增的电泳结果比对图如图2)。如果分子标记数量较多, 推荐使用96孔板进行反应。 标准 PCR 扩增 (a) 与 PCR 扩增 (b) 的电泳结果比对图。S1-14对应14个样本。 ,货号: AP111-01,-20°C储存)TransTaq DNA Polymeras
水稻插入突变体侧翼序列的分离
Identification of the Sequences Flanking the Insertion in Rice Mutant
Authors:  龙湍杨莹, 符德保, 吴昌银 and date: 05/30/2018, view: 6862, Q&A: 0
由于T-DNA序列是已知的,通过在T-DNA上设计PCR引物,可以迅速扩增上述有效环状DNA分子中与T-DNA相邻的基因组DNA片段,从而分离出T-DNA的侧翼序列 (图1)。 通过锚定于接头和插入元件上的PCR引物,可以扩增与插入元件相邻的基因组DNA片段。由于接头经过化学修饰,锚定于接头上的PCR引物自身不能配对进行指数型扩增,从而抑制了非特异性扩增 (图3)。 Takara, Dalian, China)BigDye Terminator Cycle Se