微生物区系的搜索结果

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猪肠道微生物的体外培养与功能研究
In vitro Incubation and Functional Study of the Pig Intestinal Microbiota
Authors:  伍师哲刘沫言, 宋庆庆, 张连华, 成艳芬, 朱伟云, 戴兆来 and date: 04/23/2021, view: 3237, Q&A: 0
分别于培养的0 h、3 h、6 h、12 h、24 h，抽取3 ml培养物，分别用于测定OD600值（仅适用于单菌培养实验）、微生物区系分析（适用于混合菌培养）以及代谢物测定。 2)取1 μl提取的总DNA样品测定浓度和纯度，用于后继微生物测序和定量分析。4.2RNA提取与反转录1)用500 μl DEPC水重悬离心获得的微生物沉淀或称取的肠道内容物样品/粪样。 微生物的体外培养3.1批次培养 注：使用完全合成培养基进行肠道微生物培养时，于接种前，用无菌注射器抽取过滤
白蚁肠道优势厌氧菌的分离与培养
Isolation and Culture of Dominant Anaerobes from Termite Intestine
Authors:  杨英杰马小清, 李福利, 倪金凤 and date: 04/12/2021, view: 3827, Q&A: 1
这说明了高通量测序的数据有一定的局限，正说明了肠道微生物区系的复杂性。 失败经验根据前期16S V3-V4区域的高通量测序结果，我们的分离目标是占据70%测序读数的菌属细菌Alistipes spp.。 只有获得群落中的单个微生物之后，才能理解这些微生物的生物学特征和其在群落中的功能，单个微生物的分离培养对于阐明这些微生物在复杂环境中的作用仍然至关重要。比如，它们能够利用什么营养？ 研究背景： 宏基因组学和功能基因的高通量测序彻底改变了人
河口水体和沉积物中微生物的分离培养与鉴定
Isolation and Identification of Microorganisms in Estuarine Water Column and Sediments
Authors:  段丽王攀登, 李佳岭, 李文均 and date: 06/11/2021, view: 3368, Q&A: 0
挑选完成后，在超净工作台中利用接种针挑取单菌落到纯化板上，单板需采用三区划线法，二分板和四分板只需一区即可，但不同菌之间需要保留足够的距离。 后续实验参考：1)菌株保藏，扩充微生物资源库。2)特定功能菌株筛选，如纤维素降解功能等。 材料与试剂无菌PCR管10 ml注射器15 ml无菌离心管0.22 μm无菌有机系滤膜各种型号的枪头 (20 μl, 200 μl, 1 ml)Marine Broth 2216 (BD,
热泉高温细菌分离培养方法
Methods for Isolation and Cultivation of Thermophiles in Hot Springs
Authors:  鲜文东胡超建, 李文均 and date: 05/11/2021, view: 3660, Q&A: 0
所有纯化后的菌株，挑选2区和3区菌落悬浮于甘油管 (20%，w/v)，-80 °C保存，用于短期实验接种和种质保藏。图3. 材料与试剂无菌培养皿涂布棒接种针无菌PCR管10 ml注射器各种型号的枪头 (20 μl，200 μl，1 ml)0.22 μm无菌有机系滤膜R2A broth (Coolaber)酵母提取物 (OXOID 挑选完成后，在超净工作台中利用接种针挑取单菌落到纯化板上，采用三区划线法。 由于热泉微生物生长在高温条件，为了防止培养基水分蒸发过快，用封口膜包裹平板，并在每个保鲜袋内放置一个开