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沉积物、岩石样品总DNA提取
Total DNA Extraction from Sediment and Rock Samples
Authors:  牛明杨隋维康, 王风平 and date: 02/25/2021, view: 2782, Q&A: 0
如果最后的DNA洗脱液中含有C5溶液，会影响DNA的后续实验操作。 时，要小心加入或者吸取乙醇溶液，切勿使DNA沉淀脱离离心管壁造成DNA损失。 混合；按照步骤6-11重新沉淀和纯化DNA；将浓缩纯化后的DNA分装，并保存在-80 °C。 的硅胶柱上洗脱下来，溶解DNA。 C1溶液有助于细胞裂解的试剂组分；C2和C3溶液的作用是去除样本中的有机物 (腐殖质、细胞碎片、蛋白等)；C4溶液是高浓度盐溶液，调整DNA溶液中盐离子浓度，使得DNA
2 ml离心管法快速制备水稻高质量总DNA
A Rapid Method for Isolation of High-quality Total DNA Using 2 ml Centrifugal Tube
Authors:  龙湍杨莹, 符德保, 吴昌银 and date: 05/30/2018, view: 5972, Q&A: 0
图1. 2 ml离心管法抽提的DNA电泳检测图在-70 °C超低温冰箱保存样品，磨样前叶片不冻融可以显著提高DNA质量。叶片粉末磨得越细，最后抽提到的DNA质量越好，产量越高。 用1%(w/v)琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量(选做)。注意事项用本法抽提的DNA质量较高，但有部分降解是正常现象 (图1)。 一般主带处未降解的完整DNA浓度约为140-200 ng/μl
Different Methods of Soil DNA Extraction
土壤DNA提取的不同方法
Authors:  Asmita KambleHarinder Singh and date: 01/20/2020, view: 17354, Q&A: 0
... 本研究旨在通过使用不同的常规提取方法以及土壤DNA试剂盒（HiPura土壤DNA试剂盒和Dneasy动力土壤DNA试剂盒）从花园土壤中获得高产量的土壤总DNA。 ... 通过不同方法提取DNA后，立即将其保存在-20 °C下 。
海洋生物被膜的采集与宏基因组样品的制备
Marine Biofilm Collection and Metagenomics Sample Preparation
Authors:  张杰秦澎, 张伟鹏 and date: 08/20/2024, view: 1499, Q&A: 0
... 然后使用总环境DNA提取试剂盒（如AllPrep DNA/RNA Mini Kit）提取沉淀中生物被膜的总DNA，使用Nanodrop仪检测DNA浓度，确保DNA浓度>40 ng/μL，总量应> 离心、总DNA提取、测序步骤同第一部分的5, 6。 离心、总DNA提取、测序步骤同第一部分的5, 6。 总DNA保存于-20 ℃冰箱中，装冰袋寄送至测序
土壤和水体环境T4型细菌病毒g23基因多样性研究
Genetic Diversity of the Major Capsid Genes (g23) of T4-type Bacteriophages in Soil and Water Environments
Authors:  刘俊杰荆瑞勇, 王光华 and date: 01/10/2021, view: 5574, Q&A: 0
由于T4型细菌病毒DNA只占提取土壤微生物总DNA的很小一部分，所以土壤总DNA纯度高低直接影响PCR效果。 提取 采用土壤总DNA进行相关噬菌体标记基因研究，总DNA提取使用Fast DNA? SPIN Kit for Soil试剂盒，操作步骤如下：取0.5 g新鲜土壤于 (Lysing Matrix E tube 对于没有无法获得PCR产物的样品DNA，可通过DNA纯化或调整模
水稻插入突变体侧翼序列的分离
Identification of the Sequences Flanking the Insertion in Rice Mutant
Authors:  龙湍杨莹, 符德保, 吴昌银 and date: 05/30/2018, view: 6850, Q&A: 0
备用 (参见：2 ml离心管法快速制备水稻高质量总DNA [符德保等，2018])。 抽提法制备基因组DNA备用(参见：2 ml离心管法快速制备水稻高质量总DNA [符德保等，2018])。 备用 (参见：2 ml离心管法快速制备水稻高质量总DNA [符德保等，2018])。 二、 用接头PCR分离水稻插入突变体侧翼序列实验原理：接头PCR也需要抽提插入突变体的总DNA并进行酶切。酶切后，用连接酶在酶切产物两端连上经过化学修饰并且序列