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果蝇无菌培养
Axenic Fly Cultures
Authors:  邓娟刘南 and date: 06/20/2019, view: 7099, Q&A: 0
准备4个含有正常食物的果蝇培养瓶，每个培养瓶里各放50只雄果蝇和50只雌果蝇。3天后，倒掉果蝇成虫，每个培养瓶放一张kimwipes纸巾，增加蛹依附的空间，以收到更多的成虫。 将正常培养果蝇和无菌处理果蝇分别收集10只至1.5 ml的离心管中，均用无菌水洗三遍，再转移至固体平板上，直接用涂板的玻璃棒碾碎涂匀，37 °C倒置培养48 h，看是否会长菌。 number:164-5052)凝胶成像仪 (P
产卵用果蝇准备
Preparation of the Flies
Authors:  徐龙梅沈妍, 吴薇 and date: 02/20/2023, view: 2230, Q&A: 0
）果蝇培养管塞（海门市爱科特实验器材经营部）果蝇培养管置放盘（海门市爱科特实验器材经营部）果蝇培养瓶（海门市爱科特实验器材经营部）果蝇培养瓶塞（海门市爱科特实验器材经营部）果蝇培养瓶置放盘（海门市爱科特实验器材经营部 正常用于胚胎收集的果蝇品系仅一种，采用以下培养方法（3.1-3.5）。将果蝇转入果蝇管，在25 °C和60%相对湿度下培养
不同发育时期果蝇样品的收集
Collection of Drosophila Samples at Different Developmental Stages
Authors:  邓娟刘南 and date: 06/20/2019, view: 12031, Q&A: 1
准备4个果蝇培养瓶，每个培养瓶里各放50只雄果蝇和50只雌果蝇。3天后，倒掉果蝇，每个培养瓶放一张kimwipes纸巾，增加蛹依附的空间，以收到更多的成虫。 二、 果蝇幼虫、蛹及成虫的收集准备3~5天的150只处女果蝇和200只雄果蝇，平均分到10个管里。 注：食物上添加酵母，促进果蝇产卵，25 °C，60%湿度保证最佳培养条件。 (Percival Scientific, mod
以MARCM标记单细胞在果蝇神经系统的应用
Labeling Single Cells by Mosaic Analysis with a Repressible Maker (MARCM) in Drosophila Nervous System
Authors:  张颢馨周雅惠 and date: 06/20/2019, view: 7666, Q&A: 0
待温水浴后，将果蝇培养管放回25 °C培养箱，静待幼虫生长至成蝇。图2. 以MARCM标记特定时间出生的果蝇神经细胞的实验设计. A. 果蝇发育时间范例。 放入培养箱16小时，以产出足够数量的卵 (其中多数仍为尚未孵化的卵)。之后将果蝇亲代用CO2麻醉，并移至一组新的cage或果蝇培养管。 在果蝇管中洒入活性干酵母发酵粉后，放入约50只尚未交配的雌果蝇和10只雄果蝇，使其在25 °
实验用果蝇的饲养及管理
Guidance for Drosophila Culture and Management
Authors:  王霞 沈达 , 乔欢欢 , 孙锦 , 徐荣刚 , 刘清飞 , 倪建泉 and date: 06/20/2019, view: 20587, Q&A: 2
4.4显微注射用果蝇饲养1)向干酵母粉中加少许无菌水，搅拌混匀成糊状，涂到装有显微注射卵收集培养基的一次性培养皿底部。2)将培养皿卡到注射用果蝇培养瓶底部。 更换培养基 果蝇品系的保存依赖定期更换培养基，进行持续培养。纯种品系可不经麻醉直接更换培养基，方法如下：2.1挑选培养基较厚的果蝇管，提前从冷藏柜中取出，放置于室温，待冷凝水汽消失后可用于转管。 果蝇
果蝇Schneider 2细胞培养
Culturing Drosophila Schneider 2 Cells
Authors:  龙婷刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 11507, Q&A: 2
溶液配方细胞培养基 89% Schneider果蝇培养基 10%胎牛血清 1%青链霉素培养基的配制方法：1)室温化冻胎牛血清。 加入Schneider果蝇培养基使液体总体积为500 ml4)打开真空泵，待液体过滤完之后关闭真空泵。 (SANYO, MCO-18AIC)：有恒温和保湿功能即可，温度设定为25 °C，湿度设定为70%，果蝇S2细胞培养不需要通入CO2气体真空泵 (Millipore, WP6122050)倒置荧光显微镜 Scientific