染料法的搜索结果

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环境样本中原核生物的总量测定—16SrRNA基因荧光定量PCR (SYBR Green染料法)
Determination of Total Prokaryotes in Environmental Samples- Quantitative Real-time PCR of 16SrRNA Gene (SYBR Green)
Authors:  何晴王尚, 邓晔 and date: 04/25/2021, view: 5116, Q&A: 0
注：2x SuperReal PreMix Plus中含有荧光染料SYBR Green I, 保存该产品或配置PCR反应液时应避免强光照射；如果试剂没有混匀，其反应性能会有所下降。 当出现模板浓度过低引起非特异性扩增，引物Tm值较低导致的扩增效率低下或扩增曲线重现性不佳等现象时，建议尝试进三步法PCR扩增反应。 三步法qPCR程序设置阶段循环温度时间内容荧光信号采集预变性1x95 °C15 min预变性否PCR反应40x95 °C10 s变性否50-60 °C20 s退火否72 °C20-32 s延伸是溶解曲线分析 1x95 °C15 mi
功能基因高通量定量方法
High-Throughput qPCR Assays for Functional Genes
Authors:  安新丽栗利娟, 周昕原, 黄福义, 朱永官, 苏建强 and date: 04/27/2021, view: 3576, Q&A: 0
... 如表4(SYBR Green染料法)和表5(Taqman探针法)： 表4. 图1 高通量定量PCR技术流程 (An et al., 2020) 各试剂在微孔芯片运行的反应体系参考表1(SYBR Green染料法)和表2(Taqman探针法)。表1. HT-qPCR用的引物板的配制3.1针对SYBR Green染料法 (Zhao et al., 2019; Zheng et al., 2018; Zhu et al., 2013) 1）采用无菌96 SYBR Green染料
染料法测定果蝇不同营养状态下进食量的方法
Blue Dye Assay to measure Food Consumption of Adult Drosophila under Different Nutrition Conditions
Authors:  白晓兵李晓雨, 陈彦博, 李岩 and date: 06/20/2019, view: 5086, Q&A: 0
染料法的使用需要注意限制检测时长，果蝇摄入的食物量不能超出检测时间内其消化系统的总容量，否则由于染料不能在体内累积，会发生排泄，就不能准确反映其进食量。在本方法中，我们推荐检测时长为10 min。 染料法检测进食量. A. 上图：实验过程中压低瓶塞；下图：果蝇摄取蓝色食物。B. 上图为研磨前后的离心管，下图为离心后的离心管。C. 加样的96孔板。 染料的浓度可以根据实际情况进行调整，但要保证同一实验浓度一致；终浓度不能超过读板机读取吸光度的最大量程。 1.41%蓝色检测用正常食物：将培养
高通量分离培养和鉴定植物根系细菌
High-throughput Cultivation and Identification of Bacteria from the Plant Root Microbiota
Authors:  张婧赢刘永鑫, 郭晓璇, 秦媛, 白洋 and date: 06/01/2021, view: 7719, Q&A: 3
... 切胶回收的DNA产物可以用Nanodrop仪器 (a) 或者PicoGreen荧光染料法 (b) 进行定量。 采用PicoGreen荧光染料法测量：配制标准曲线实验体系，将稀释后的λ DNA和 1x TE按照一定比例加入96孔酶标板中的反应孔。每块酶标板均需要设置标准曲线，设置 2次重复。 采用bPicoGreen荧光染料法检测磁珠纯化产物。取1,500 ng的纯化PCR产物进行Illumina测序。生物信息分析鉴定分离培养的细菌 (图4)图4. 生物信息分析流程鉴定培养的细菌