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三、标本的解剖标本蚀洗 将Koenike液保存的水螨标本取出，置于多孔滴定板，加入Lundblad液中进行蚀洗。 贴标签 将样本的采集签 (包含采集地、采集人、采集日期等) 贴于玻片标本的右侧，待鉴定完成后，将鉴定签贴于标本的左侧 (图4)。图4. 标本整肢 将解剖、洁腔后的螨体移至盖玻片中心，螨体置于正中，须肢、螯肢、颚底位于螨体正前方，螨体两侧列足 (依足序放置)，所有附肢均应同向横置，并使标本各部沉于盖玻片底部，如图3所示。图3. 标本保存 水螨

2)针插标本 毒瓶中放入沾有乙酸乙酯的棉花然后将采集的样品放入进行毒杀，0.5-1 h后将样品取出放于厚EVA板上，将昆虫针插入右边鞘翅端部1/3处，整姿烘干，插上采集标签放入标本盒中，并在标本盒中放入樟脑丸及干燥剂 长期保存的标本处理1)酒精浸制标本 可将活体置于样品瓶中，倒入75%的酒精杀死甲虫，并放入采集标签，1-2 d后更换新的酒精进行保存，如有条件，连同酒精一起放到4 °C冷藏柜中。 二、标本的处理与保存方法拍摄生态照 可在采集时，拍摄一些发光甲虫的生态照，如发光、交配、或

标本保存 玻片标本存放于载玻片盒，所有标本同向放置，载玻片盒竖立放置，使有标本一面朝上，标本保存环境需保持阴凉干燥。 标本制作2.1褪色处理 在对标本褪色处理前，拍照记录下标本的体色信息，然后在体视镜下使用毛笔挑出需要制作为玻片标本的虫体，放入盛有褪色液的表面皿中。 褪色液分为乳酸溶液和Nesbitt溶液两种，个体小、体色浅或皱缩的标本适用乳酸褪色法，该方法是将酒精标本直接置于乳酸中，加热乳酸至沸

用于鉴定的玻片标本通常有两种：一种为临时标本 (俗称水片)，另一种为永久标本。 e)将加入4%甲醛溶液后的试管中的水倒入标本瓶中，盖紧盖子，写好标签和序号，放入标本盒中待鉴定。 二、土壤线虫标本制作临时标本1.1仪器设备与试剂1)体视显微镜：带光源的双目镜。2)洁净的载玻片与盖玻片：选用的载玻片，大小为25 mm × 75 mm (厚1.0?1.2 mm)。 临时标本的制作方法简单快速，不需要特殊的仪器设备及药剂，有利于快速鉴定线虫的种类；但该方法的弊

故采集蜉蝣标本不仅要方法多样，还要尽可能积累和对应不同生活史阶段的材料，更要对标本进行妥善地保存与运输。 长期保存标本最好也用大瓶套小瓶的方法，以防止容器不严密而乙醇发挥完后损害到标本。 研究时标本可放在盛有75%乙醇的培养皿中观察和解剖。 当然，没有把握时可在某地采集的前一两天收集得到的全部蜉蝣标本，再往后就可有意识地增加那些数量较少种类标本。图4. 因为蜉蝣稚虫、成虫都很脆弱，标本的碰撞可能会导致足、鳃、触角或尾丝的缺失。在路途中，

鱼类野外样本采集记录表四、标本制作鱼类标本类型较多，主要包括浸制标本、剥制标本、干制 (骨骼) 标本和透明标本。 河豚鱼的剥制标本 (张洁 摄)骨骼标本制作 应选择新鲜完整、骨骼硬化好、个体稍大的鱼类标本用于制作骨骼标本。 鱼类解剖标本是用于显示鱼类内脏结构的一类标本，但鱼类这类标本很少制作。 标本拍照 A. 活体麻醉后标本拍照

... ，2018） ，可提供迅速标本，并是在组织病理学实验室基本为诊断。 ... a）使用DNA分离的原Qiagen公司协议：中号，1Kb的阶梯; 泳道1-6 ，恶性前列腺癌FFPE标本。 序列改变的高频率是由于档案标本的福尔马林固定。Am J Pathol 155(5): 1467-1471