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鸟类鸣声:录音、回放和分析
Bird Song: Record, Playback and Analysis
Author:  夏灿玮date: 07/15/2021, view: 6570, Q&A: 0
... 在溯祖分析的过程中,需要选择合适的演化模型。由于鸣声资料没有化石证据,所以在选用演化模型时带有很大的主观性。 结果解读的原则是:在现今起作用的因素,在演化历史中也可能起作用。 鸟类鸣声的演化5.1研究方法评述 由于鸣声不会留下化石资料,通过追溯历史上鸟类的鸣声,探究鸣声在鸟类演化中的作用,长期被认为是不可行的事情。 正是因为鸟类鸣声特征的变化与DNA突变在诸多方面 (演化速率,中性突变,状态数量) 有明显的差异,需要以一个审慎的态度去评估鸣声演化
计算流体动力学在古生物学领域中的应用
Authors:  姚苏元朱敏, 卢静 and date: 02/05/2026, view: 320, Q&A: 0
... 除了目前常见的单物种或单类群分析外,也可以进行跨类群功能演化分析,通过对比不同无颌鱼类或有颌鱼类化石类群的流体力学特征,揭示形态适应性演化路径。 目前多集中于无颌的骨甲鱼类 [13]和异甲鱼类[26,27] 的流体力学分析,而盔甲鱼类头甲形态演化与其他有颌类如盾皮鱼、棘鱼等形态演化研究目前相对空白。 ,为揭示生物与环境共演化的机制提供更全面的科学依据。 Caromel等通过对有孔虫进行计算流体动力学模拟研究其形态(大小、形状、密度)对沉降速度的影响,阐明浮游有孔虫形态演化与环境的
"自然分类"—老概念,新诠释
Natural Classification, Old Concepts and New Interpretations
Author:  任东date: 05/11/2021, view: 5499, Q&A: 0
... 生物起源、演化及每个生物类群在演化树上的位置 (系统发育关系) 是生物分类学和生命科学研究追求的最终目标,也是人类探索的最大哲学问题之一。 不同的生物类群具有不同的亲缘关系和自然历史演化过程。 古今结合、宏观和微观结合,利用分子-形态-化石性状全证据,将化石类群和现生类群放在一颗演化树上重建生物的系统发育树和历史演化过程,是重构自然分类的必由之路! 1859年达尔文《物种起源》和演化论的提出,使人们认识到现存生物种类的多样性是几十亿年长期演化形成的,各种生物之间
使用BEAST 2开展贝叶斯支端定年分析
Using BEAST 2 for Bayesian Tip Dating
Authors:  罗阿蓉张驰, 朱朝东 and date: 07/15/2021, view: 6169, Q&A: 0
... 伴随分子数据的涌现、化石信息的积累、以及演化模型 (如分子钟) 的发展,贝叶斯定年法近些年得到了广泛关注和应用。 该模型假设演化速率服从独立的对数正态分布。2.7点击BEAUti主选项Priors开始先验设置。 该方法将置换模型、演化速率、类群分异过程等纳入一个整体的统计学分析框架中,将化石信息纳入先验模型,从而估算类群的绝对历史分异时间。 2.6点击BEAUti主选项Clock Model开始演化速率设置。对形态和分子数据分别采用宽松钟模型,可具体设为Relaxed Clock Log Normal。 假设所有的
使用MrBayes开展贝叶斯支端定年分析
Bayesian Tip Dating using MrBayes
Authors:  张驰罗阿蓉 and date: 07/23/2021, view: 3961, Q&A: 0
... 该方法通过统计模型来描述特征演化、类群生灭、化石采样等过程,并借助相对成熟的贝叶斯统计框架和计算方法来进行参数估计和模型选择。 支端定年法把化石形态和年代数据整合在一次完整的计算过程中,能够尽可能充分地利用数据信息,同时考虑了树的拓扑结构、分异时间、演化速率以及化石年代的不确定性。 但是由于演化速率在树上可能变化很剧烈从而导致单单依靠宽松钟无法准确定树根。这时,需要使用附加的拓扑结构限制。下例通过限制鸟类为内群,把第一个类群 (驰龙) 排除为外群。接着还定义了几个大的分类单元。 relative fossil-sampling ra
基于转录组数据和短序列测序的系统发育研究方法
Phylogenomics based on transcriptomics and short-read sequences
Authors:  蒙冠良周程冉, 刘山林, 周欣 and date: 09/10/2021, view: 10472, Q&A: 0
... 研究背景理解物种之间的系统发育关系是构建生物演化框架的关键,也是进一步开展生物性状演化、生物地理变迁、分子遗传机制等分支学科的重要前提。 导致非同源相似的因素包括趋同演化 (convergent evolution)、平行演化 (parallel evolution) 和演化逆转 (evolutionary reversal)。 漫长的生命演化历史以及多次出现的大规模生命灭绝和爆发事件 (Hoyal Cuthill et al., 2020),对重建符合/接近真实演化
基于X射线显微层析成像技术的板状化石检测方法
Detection Method Based on X-Ray Micro-Computed Laminography for Slab-shaped Fossils
Authors:  尹鹏飞侯叶茂, 朱敏 and date: 05/10/2022, view: 2048, Q&A: 0
... 一些化石的生物信息,如脑颅、神经血管系统、内耳以及一些其他细微或者内部结构,在扩展我们对化石的生物性认识、以及这些结构在生物功能形态和演化研究上有很大的潜力,能为研究生命起源与演化提供关键的证据。 相关扫描结果如图4所示,从整体聚焦到精细的耳区,展示了一个全新的哺乳动物中耳类型,为研究中生代哺乳动物中耳结构演化提供了可靠的证据,也扩展了燕辽生物群的多样性。表1. 通过大量的化石检测, Micro-CL无损获得了相关区域的内部高精度三维结构,为科研人员研究化石内部形态结构提供了新的证据,对于探索脊椎动物和维管植物演化
基因组水平的遗传多样度分析
Genomic Genetic Diversity Analysis
Authors:  吴宏匡卫民, 胡靖扬, 于黎 and date: 04/21/2021, view: 6211, Q&A: 0
... 另一方面,可以解析基因组中哪些遗传区域经历了快速演化事件(例如自然选择)。目前,人们以不同参数来表征生物种群的遗传多样度,例如:单倍型多样度、杂合度和核苷酸多样度等。 它们往往反映了该区域可能经历了非随机的演化事件(例如自然选择);上图中,核苷酸多样度水平低于红色虚线(表征基因组第五分位数阈值)的遗传区域则可能经历了自然选择作用。