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利用SPR技术研究蛋白与小分子化合物相互作用的方法和解决方案
Strategy and Solution for the Studying of Protein-small Molecule Interaction by SPR Technology
Authors:
曹忠莲
杨萍
and
date:
02/13/2025,
view:
2011,
Q&A:
0
... 本实验中,选择Kinetics,
结合
模式选择1:1,点击fit对数据进行拟合,获得
结合
速率
常数
(Ka)、解离速率
常数
(Kd)、亲和力(KD)。 图11C和表1所示,
结合
常数
4.682E+4(1/Ms),解离
常数
为 0.07800(1/s),亲和力KD为1.666E-6M。 进行Kinetics拟合时,
结合
模式选择1:1,拟合后,首先确保Quality control没有红色报警项显示,说明拟合数据质控通过,然后观察Report栏中列出的
结合
利用原位质谱法进行药物靶标蛋白配体的高通量筛选
High-throughput Screening of Ligands towards Targeted Proteins using Native Mass Spectrometry
Authors:
孟献斌
晏顶霏
,
邓海腾
and
date:
01/06/2022,
view:
3178,
Q&A:
0
... 质谱喷针安装图数据分析3.1谱图分析采用Waters公司的MassLynx 4.1软件;3.2通过如下的公式计算药物分子的
结合
常数
Ka (Liu et al., 2021; Tao et al., 2021 回收的样品进一步使用缓冲液交换柱进行缓冲液交换,尽可能去除与蛋白
结合
的其他盐离子;若质谱采集数据时无信号,可适当通过适当调整电压和氮气辅助加压(视频1)。