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小鼠脑组织冰冻切片
Cryostat Sectioning of the Mouse Brain
Authors:  王雅娜田雨, 何苗, 龚玲 and date: 06/07/2021, view: 11856, Q&A: 0
2.3用解剖镊轻压脑组织表面，使组织沉于底部，加入OCT包埋剂至液面高于脑组织2~3 mm (图3 C)。图3. 脑组织包埋.A. 长方体模具. B. 铝箔纸模具. C. 包埋有脑组织的模具。 在将-80 °C保存的脑组织粘贴在样品托上后需将脑组织放入冰冻箱内复温，避免直接切片时因脑组织温度过低导致脑片出现裂痕。 切片时脑
小鼠心脏灌流、脑组织解剖与固定
Transcardiac Perfusion of Mouse Brain Dissection and Fixation
Authors:  蔡予琦吴锦云, 吴晓阳, 应玥, 邰一琳, 何苗 and date: 09/28/2020, view: 24261, Q&A: 0
4.7将鼠脑放入4%多聚甲醛溶液，4度后固定过夜。 注：成功灌流的鼠脑颜色呈浅黄色，组织较硬；若血液灌流不彻底，则可能整体或局部呈现血红色，组织较软。 4.5将精细剪的单侧刀刃从颅骨中缝处插入，刀刃一侧朝向颅骨，避免损伤脑组织，沿中缝剪开大脑上方至嗅球上方颅骨。直于鼠脑顶部插入中缝剪开颅骨，用解剖镊小心剥离。图6. 剥离鼠脑。 (B~C) 沿虚线剪除脑干以下的颅骨，依次移除小脑和大脑部位的颅骨，暴露脑组织。
Striatal Synaptosomes Preparation from Mouse Brain
用小鼠脑组织制备纹状体突触
Authors:  Shiqi MaAlexander Sorkin and date: 09/05/2018, view: 4449, Q&A: 0
... 该方案提供了从小鼠脑背侧层收集突触体的方法。 突触体可用于研究多巴胺摄取活性，使用生物化学和显微镜方法的多巴胺能末端内吞作用/运输，以及蛋白质分析（Sorkina 等，，2018）。 ...
小鼠脑组织振动切片与免疫荧光染色
Vibrating Section and Immunofluorescence Staining of Mouse Brain
Authors:  郑茗芳刘学, 何苗 and date: 10/19/2023, view: 6731, Q&A: 0
（F）用502胶水将包埋脑组织竖立（嗅球朝上）粘贴在圆形托盘上。无包埋切片矢状切片：将脑组织平放，用单面刀片将其沿脑组织中缝线切成两半。 矢状切片：脑组织侧面为粘贴平面。iii. 水平切片：脑组织腹侧或背侧为粘贴平面。 由于鼠脑底面不平，不易粘牢，若需水平切片建议包埋后切片。图3. 无包埋脑组织粘贴 （A）矢状切片脑组织粘贴。（