蝴蝶和甲虫CRISPR/Cas9基因编辑技术
CRISPR/Cas9 Gene Editing Technology in Butterflies and Beetles
Authors: 刘贵春何金武,
董志巍,
赵若苹,
王文,
李学燕 and
date: 08/25/2021,
view: 3494,
Q&A: 1
磨针：注射的钨针需要打磨到圆锥形，没有棱角，以便给蝴蝶卵壳打孔，不引起额外机械损伤。 实验目的利用CRISPR/Cas9系统对靶基因 (蝴蝶：white；萤火虫：Abd-B) 进行编辑，观察基因编辑后的表型变化，验证靶基因的功能。 蝴蝶基因编辑操作流程图双针注射
使用TransferManNK2和FemtoJet双针显微注射系统 (Eppendorf，Germany) 进行双针注射。 CRISPR/Cas9系统的高效基因编辑功能已被应用于多种生物如:果蝇(Drosophila melanogaster)、家蚕(Bombyx mori)、
蝴蝶ATAC-seq文库构建
Construction of ATAC-seq Library for Butterfly
Authors: 万雯婷常洲,
董志巍,
王文,
李学燕 and
date: 08/25/2021,
view: 2439,
Q&A: 0
我们在蝴蝶的研究中一般每个样品获取10-12 Gb的数据量。 catalog number: Q33238)Agilent 2100 Bioanalyzer System (Agilent, catalog number: G2939BA)实验步骤获取细胞核1)以蝴蝶样品为例 3C456E644E6F74653E3C436974653E3C417574686F723E4275656E726F7374726F3C2F417574686F723E3C596561723E323031333C2F596561723E3C5265634E756D3E35343C2F5
蝴蝶染色体核型分析
Karyotype Analysis of Butterflies
Authors: 万雯婷董志巍,
李俊,
常洲,
王文,
李学燕 and
date: 08/25/2021,
view: 2507,
Q&A: 0
镜检分析：先在低倍 (20倍) 的显微视野下寻找细胞较多的区域，然后再转到中高倍数 (40倍) 的显微视野下寻找完整的染色体分裂相；因蝴蝶的染色体较小，需寻找分散较好的、没有粘连和叠加的染色体分裂相，经高倍数 3C456E644E6F74653E3C436974653E3C417574686F723E54616E756A613C2F417574686F723E3C596561723E323030333C2F596561723E3C5265634E756D3E3135373C2F5265634E756D3E3C446973706C6179546578743E2844616CC3