... [摘要] 在本报告中，我们介绍了使用固定全血在细胞内染色中进行细胞计数的方法。 为了建立这个小组，我们实施了建议的小组设计指南，以进行细胞计数。将低丰度目标分配给较高灵敏度的通道，并将抗体指定给通道以最大程度地减少潜在的光谱重叠（Takahashi

原虫分类计数：每个计数室有25个大方格，每个大方格内有16个小方格 (图1)。按照对角线统计左上、左下、右上、右下和中间5个中方格所含有的原虫总数。 图1. 25 × 16血球计数板示意图注意事项瘤胃液样品采集后应该立即加入MFS溶液固定染色，以防原虫自溶。 若原虫位于格线上，计数原则为：位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中，以减少误差。 其中N：计数的5个中方格中的总数；D：稀释倍数 (曹恒春等，2008；王梦芝等，2010)。计算不同属原虫个数时参考注意事项

用与样品等体积的无菌水作为对照，所有步骤与样品处理步骤相同，最后荧光显微镜观察，并细胞计数。确保在随机挑选的16个视野中没有染色的微生物细胞。 观察并拍照，保存合适的图片用于细胞计数。观察和拍照结束后，关闭所有电源，用二甲苯擦拭油镜物镜端镜头，将载物台调整至原始位置，换镜转盘转换到空镜头位。 细胞计数：对于每个滤膜，随机挑选16个目镜视野，拍照后统计视野中微生物总 数a。每个样品应有数个平行组过滤在相应数量b的滤膜上。为使结果可信，应满足 > 1000