... 该方法提供了用具有选择插入片段（在这种情况下是SDF-1β-FLAG）的pRmHA-3（或相似）载体转染果蝇S2细胞并产生稳定细胞系的逐步指导。 ... 注意：S2细胞的最佳温度实际上是28℃，并且它们不需要CO 2培养。 第二天，将细胞用Dros-SFM（无FBS，P/S或HT）以1ml

... 果蝇S2*细胞用于DCV增殖和滴定。S2* (S2 Star cell) 细胞系是从晚期果蝇胚胎的原代培养物中获得的 (Schneider，1972)。 该细胞系可在无CO2的室温条件下生长，在Schneider果蝇培养基中以单层半贴壁细胞或悬浮细胞的形式存在。健康细胞应大小均匀，呈圆形。 显微镜下观察S2*细胞CPE状态. 将S2*细胞 (1 × 105个/ml) 铺板于96孔板。在每孔加入细胞悬液100 μl。1.1用S2*细胞完全培养基将

... 部分稳转细胞系需要增加接种量。1.6轻柔地晃匀细胞，注明细胞传代次数和接种时间，放入25 °C细胞培养箱即可。在该培养条件下，一般12~24小时后可进行细胞转染。 2.2从液氮中取出一管冻存的S2细胞，在25 °C恒温水浴锅中用手轻柔摇晃。在细胞化冻之后，立即用75%酒精消毒液消毒整个冻存管，然后拿进生物安全柜中。 细胞复苏 S2细胞不是可以无限传代的细胞，一般培养到20~25代的时候需要复苏新的细胞。此时的细胞形态差，贴壁比例降低，生长慢，转染效率低。2.1预热25 °C恒温水浴锅。 15140122)仪器设备二级生物安全柜 (E