视频简介1：细胞培养：将贴壁细胞或者悬浮生长细胞在5% CO2培养箱中进行培养，当细胞在培养瓶中生长融合至80% ~ 90%密度时，配制成为细胞悬液；
2：细胞铺板：将细胞悬液再添加到包括可用于培养细胞的培养皿，培养板，培养瓶的培养容器中，进行铺板；
3. 待细胞再次生长至80% ~ 90%密度完全贴壁后，细胞更换培养液，用无糖Ｅａｒｌｅ’ｓ液清洗后加入含0.3ｍｍｏｌ·Ｌ－１Ｎａ２Ｓ２Ｏ４的无糖 Ｅａｒｌｅ’ｓ液，造成细胞缺糖缺氧。
4. 缺氧处理结束后ＰＢＳ漂洗２次，使用正常培养液细胞可继续培养