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激光共聚焦的前处理

李晶晶 |  2021-12-10  | DOI: 10.21769/BioProtoc.v902
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视频简介实验步骤 使用WGA (工作液浓度5.0 µg/mL)标记细胞取适量样品离心(10000 rpm, 5 min)后将样品重新悬浮于PBS中,加入适量WGA储备液(以上制备)和PBS缓冲液稀释到WGA的浓度为5.0 µg/mL。在37℃下避光孵育10分钟。标记完成后,样品离心(10000 rpm, 5 min),去除标记液,用PBS缓冲液清洗细胞两次。使用10%多聚甲醛固定细胞用10%的多聚甲醛在37°C下固定标记的细胞15分钟,然后用PBS缓冲液进行清洗。
  • 评审评语摘选
趣味性较高,试验操作标准。
本视频展示了激光共聚焦细胞样本的前处理,视频拍摄清晰度一般,本实验内容较完整,但内容未与上下游实验有联系。实验步骤有文字显示,实验细节未进行具体解说及展示。
不足:①本视频是样本处理,可以提及与下游实验联系;② 实验操作过程中,未注意预防试剂被实验样本污染;③样本处理细节未进行解说,如pbs清洗时如何重悬细胞;④样本标记五显示,另外,既然是两份样本(不论是否一样),注意样本之间的污染。
视频画面转换很快,很晃,让人感觉不舒服;且背景音乐的声音超过解说的声音操作比较规范。

注意事项:实验操作过程中,未注意预防试剂被实验样本污染;样本标记五显示,另外,既然是两份样本(不论是否一样),注意样本之间的污染。