实验原理及目的:流式细胞仪 (Flow cytometer) 是一台自动分析细胞的高端技术设备,其原理是悬浮在液体中的携带染料分子的细胞一个个地依次通过测量区,当每个细胞通过测量区并被激发光照射时产生荧光信号,然后被光电倍增管 (PMT) 接收并转化成电信号,这些信号代表荧光强度和细胞数量。电信号被电子-数字转换器转换成数字信号后传输并储存于计算机硬盘中,再通过流式细胞仪软件将这些数字信号模拟成图形显示出来。于是细胞的定性和定量数据就被快速地、大量地测定。在育种工作中,流式细胞仪被普遍的应用,因为传统的染色体计数方法比较繁琐,特别是对于染色体数多的物种,倍性分析更为困难。而流式细胞仪可快速精准的检测物种的倍性,缩短了时间,节省了人力。
关键词: 流式细胞仪, 信号, 倍性
材料与试剂
- 塑料皿
- 滴管
- 微孔滤膜
- 样品管
- 新鲜叶片或愈伤
- 冰盒
- 灭菌水
- Precise T试剂盒
- DAPI
- 清洗液
- 细胞裂解溶液 (A液) (见溶液配方)
- DAPI染色液 (B液) (见溶液配方)
仪器设备
- 镊子
- 单面刀片
- 4 °C冰箱
- 流式细胞仪 (Partec, model: space)
- 移液器
实验步骤
- 前期准备工作
- 开机:依次打开电脑主机及显示屏电源,然后打开流式细胞仪主机及紫外开关,最后打开Flomax软件,听到一声“哧”的声音后即表示电脑与仪器连通,待仪器稳定后 (仪器指示灯在几轮闪烁后最终停在stop的位置) 即可进行倍性分析。
- 倍性检测
- 关机
溶液配方
- 细胞裂解溶液 (A液)
取0.105 g Buffer Reagent (提取液粉末) 溶于5 ml Nuclear Extraction Buffer中,溶解后即可使用,A液一次不要配太多,一般4 °C低温保存不能超过1周
- DAPI染色液 (B液)
取200 ml 无菌水,加入DAPI母液20 µl,再加入Precise T试剂盒中的Staining Buffer 100-200 ml,摇匀,4 °C冰箱保存
参考文献
- 解凯东, 王惠芹, 王晓培, 梁武军, 谢宗周, 伊华林, 邓秀新, Grosser J. W., 郭文武. (2013). 单胚性二倍体为母本与异源四倍体杂交大规模创制柑橘三倍体. 中国农业科学 46(21): 4550-4557.
- 张俊娥, 刘继红, 邓秀新. (2003). 采用倍性分析仪鉴定柑橘愈伤组织的遗传变异. 遗传学报 30(2): 169-174.
Copyright: © 2018 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.
引用格式:袁东亚, 解凯东 , 王惠芹 , 郭文武 . (2018). 柑橘流式细胞仪倍性鉴定.
Bio-101: e1010192. DOI:
10.21769/BioProtoc.1010192.
How to cite: Yuan, D. Y., Xie, K. D., Wang, H. Q. and Guo, W. W. (2018). Identification of Citrus Ploidy by Flow Cytometry.
Bio-101: e1010192. DOI:
10.21769/BioProtoc.1010192.