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瘤胃体外发酵过程中产气量与甲烷产量的检测
Determination of Gas and Methane Production in In vitro Ruminal Fermentation
Authors:  李与琦成艳芬, 朱伟云 and date: 04/23/2021, view: 3008, Q&A: 0
其中,产气量是体外发酵中评价饲料营养成分的重要指标。本实验方案适用于厌氧发酵,在添加培养基的厌氧密闭发酵瓶中接种瘤胃微生物以及发酵底物,随后将发酵瓶放入39 °C恒温培养箱中模拟瘤胃环境进行发酵。 瘤胃微生物在降解底物的过程中产气,在发酵过程中检测发酵瓶中的产气量并分析气体成分,可以从产气角度评价瘤胃发酵效果。压力传感器广泛应用于瘤胃体外发酵中的产气检测过程,该仪器能检测到环境中的
瘤胃微生物体外发酵过程与注意事项
The Process and Matters Needing Attention of in vitro Fermentation of Rumen Microorganisms
Authors:  周雅琦成艳芬, 朱伟云 and date: 04/12/2021, view: 3608, Q&A: 0
感谢Menke对瘤胃微生物体外发酵所做的研究工作,为本次实验提供了很大的帮助。 感谢导师成艳芬教授一直以来对我的支持和耐心的指导。 感谢南京农业大学消化道微生物研究室的师生在我实验过程中对我的帮助。
瘤胃厌氧真菌代谢产物的检测方法
Measurement of the Metabolites of Rumen Anaerobic Fungi
Authors:  李与琦成艳芬, 朱伟云 and date: 04/23/2021, view: 1932, Q&A: 0
... 用于测定甲酸、乳酸、乙酸、柠檬酸和琥珀酸的样品前处理 瘤胃体外发酵结束后,从血清瓶内取出0.6 ml发酵上清液,加入25% 偏磷酸 120 μl,-20 °C冰箱过夜,解冻后,4 °C条件下15984 二氧化碳百分比计算公式:y1 = (0.1641 × 峰面积 - 53.387) /100 二氧化碳产量计算公式:y2 = y1 × 瘤胃体外发酵过程中的产气量 根据二氧化碳峰面积(858.3)与产气量 南京特种气体股份有限公司)氢气气瓶(南京特种气体股份有限公司)微量高速冷冻离心机(赛默飞世尔科
瘤胃混合细菌连续传代培养技术
Sequentially Transfer Ruminal Bacterial Cultures Technology in vitro
Authors:  封丽梅胡光辉, 晏琦, 林淼 and date: 04/23/2021, view: 2493, Q&A: 0
... 乙醇对瘤胃液接种稻秸的体外发酵产物及细菌群落结构的影响. 生物技术通报 36(2): 91-99.Menke, K. 二、发酵底物准备 将发酵底物 (如植物性饲料) 经65 °C干燥48 h后,粉碎过40目筛 (0.42 mm粒径),密封备用。 在每次传代后和72 h培养结束时,测定气压和发酵液pH值。收集发酵混合液。如为了研究细菌量的差异,可以在传代前和培养过程中根据试验目的留样测定细菌量。 实验使用150 ml体积的厌氧培养瓶为培养装置,采集牛/羊瘤胃液 (瘤胃液采集时间可根
瘤胃内容物样本中有机酸的定量分析 (高效液相色谱)
Quantitative Analysis of Organic Acids in Samples of Rumen Content (HPLC)
Authors:  王阔鹏吉慧敏, 程志强, 林淼 and date: 04/23/2021, view: 2489, Q&A: 0
... (参照Menke1979等体外瘤胃发酵方法) 或过滤瘤胃液 (直接从瘘管牛/羊瘤胃中取出瘤胃液经四层纱布过滤所得) 样本移入2.0 ml的离心管中,离心 (12,000 × g,5 min,4 °C) 例如:求体外瘤胃发酵样品中丁酸浓度。 通过上样分析我们已知标样中的内标巴豆酸峰面积为800,丁酸峰面积为400;样品中内标巴豆酸峰面积为1000,丁酸峰面积为200。 玻璃棒高效液相色谱仪 (Waters 1525)磁力搅拌器 (上海雷磁 JB-2A)离心机 (Eppendorf 5810R)真空泵
猪肠道微生物的体外培养与功能研究
In vitro Incubation and Functional Study of the Pig Intestinal Microbiota
Authors:  伍师哲刘沫言, 宋庆庆, 张连华, 成艳芬, 朱伟云, 戴兆来 and date: 04/23/2021, view: 3172, Q&A: 0
特别强调的是,可以结合多种体外培养方法开展实验。 3)保持发酵罐内连续搅拌混匀,并通入N2维持厌氧条件,通过蠕动泵抽取发酵液以补充培养体系的营养并维持罐内的工作体积。在整个发酵期间维持温度37 °C,pH维持在6.5左右。 微生物的体外培养3.1批次培养 注:使用完全合成培养基进行肠道微生物培养时,于接种前,用无菌注射器抽取过滤除菌的“维生素母液”、“还原剂溶液”、“氨基酸母液”按终培养体系的1%(v/v)接种至血清瓶或 2)继代培养 以原代培养24 h的发酵液作为接种物,将1 ml