侵染率的搜索结果

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丛枝菌根真菌(AMF)孢子、菌丝密度及侵染率定量测定方法
Practical Methods for Arbuscular Mycorrhizal Fungal Spore Density, Hyphal Density and Colonization Rate of AMF
Authors:  王思雨魏涵, 陈科宇, 董强, 纪宝明, 张静 and date: 02/10/2022, view: 13965, Q&A: 1
之后根据如下公式进行计算： 泡囊侵染率=（泡囊侵染交叉点数÷总交叉点数）×100% 总侵染率=[(总交叉点数-无侵染交叉点数)÷总交叉点数]×100% 注：菌丝与丛枝侵染率的计算方法与泡囊相同 例如表1 关于侵染率不同测定方法的比较可参考盛萍萍等(2011)人的文章。本文重点介绍采用台盼蓝染色和十字交叉法计算AMF侵染率。 中，样品1的泡囊侵染率
虾的致病菌侵染实验
Experiment on the infection of pathogenic bacteria in Shrimp
Authors:  王永明丁维 and date: 04/08/2024, view: 993, Q&A: 0
每隔12小时记录两组对虾的死亡数量，直到对虾达到稳定的存活状态，从而制作致病细菌侵染后一定时间内，南美白对虾的存活率曲线。 每隔12小时记录两组对虾的死亡数量，直到对虾达到稳定的存活状态，从而制作致病细菌侵染后一定时间内，南美白对虾的存活率曲线。 致病细菌对南美白对虾的浸浴侵染实验图3. 致病细菌对南美白对虾的注射侵染实验图4. 待对虾达到稳定的生存状态时，即可进行侵染实验。细菌侵染实验：浸浴侵染实验：随机选择30只同等规格的南美白对
拟南芥蘸花侵染
Transformation of Arabidopsis thaliana by Floral Dip
Authors:  徐远涛 徐强 and date: 07/10/2018, view: 14690, Q&A: 1
注意事项在去除初生花序后，次生花序约2-10 cm时最适宜侵染。因为此时有许多可用来侵染的花蕾。渗透液浓度在0.15~1.74之间时，转化率没有明显变化。 Silwet L-77浓度在0.02%~0.1%时，转化率是0.005%时的10-20倍，故一般采用的浓度为0.05%。 用保鲜膜将侵染过的植株罩起来以保持湿度，暗培养1 d，然后置于正常培养条件，2~3 d后可去掉保鲜膜，转化后1周左右方可浇水，并定期继续侵染几次。 但是，值得注意的是利用高浓度的Silwet L-77进行侵染
Root Gall Formation, Resting Spore Isolation and High Molecular Weight DNA Extraction of Plasmodiophora brassicae
芸苔根肿菌的根肿形成、休眠孢子分离及高分子量DNA提取
Authors:  Sara MehrabiSuzana Stjelja, Christina Dixelius and date: 06/05/2018, view: 6661, Q&A: 0
... 通过连根拔起来监测植物和俱乐部的发展非常重要，因为在实验中，球杆的形成和“成熟率”可能会有所不同。 图1. Brassica rapa cv。 Granaat。 （Brassicae）侵染的土壤（A）和相应的对照植物（B）。 C和D.在7周后收获的俱乐部在 P。芸苔侵染的土壤（C）和相应的对照植物（D）。或者，将无菌水中的拟南芥Col-0种子在4°C温育过夜。 在被侵染的土壤中种植芸苔属植物7至9周或拟南芥属植物3至4周。重复这一步。俱乐部也可以留在土壤中分解，但混合步骤加快了程序。 每个小盆未受侵染
植物根际土壤样品的非破坏性连续采集
Nondestructive Continuous Collection of Plant Rhizosphere Soil
Authors:  付蕊欣谷益安, 韦中, 徐阳春 and date: 04/13/2021, view: 5512, Q&A: 0
... 序列处理 扩增子测序结果降噪采用 UPARSE 标准处理流程 (Edgar, 2013)，首先将同一样品的正反向序列对进行拼接、去除低质量核苷酸（最大错误率 0.25）以及长度低于200bp 研究健康和发病植株根际微生物群落的差异有助于寻找根际中具有抑病作用的微生物类群，然而在疾病爆发以后研究健康和发病植株根际微生物群落的差异得到的信息十分有限，因为病原菌侵染对植物造成的影响可能会掩盖许多重要信息 植物病害侵染是一个动态、连续的过程，每个独立植株发病时间不同，同一时间的病情状况也不尽相同，传统破坏取样方式无法获取独立
果蝇肠道感染模型的建立
Intestinal Infection in Drosophila Larvae and Adults
Authors:  褚珊珊赵娅娅, 潘磊 and date: 06/20/2019, view: 9088, Q&A: 0
... 注：该时期细菌处于对数生长期，生长分裂旺盛，侵染复制能力强。此时期的菌液才可以用于免疫感染实验。收集的菌液，4 °C 6,000 × g离心10 min，弃去上清。 与阴性对照组相比，Ecc15感染组生存率没有显著性差异。蓝色方框与绿色圆圈分别代表阴性对照组和Ecc15感染组感染10天内的存活率。 因为Ecc15是果蝇肠道的非致死菌，所以感染野生型果蝇w1118，两者在统计时间段内对照组和感染组果蝇在感染后生存率没有显著差异 (图1)。图1. 果蝇成虫肠道感染后生存率分析. Survival →