分子互作的搜索结果

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基于分子互作技术的表位归类实验平台比较及优化策略：Carterra LSA应用分析
Comparison and Optimization of Epitope Binning Platforms Based on Molecular Interaction Technologies: Application Analysis of Carterra LSA
Author:  李健晖date: 05/05/2025, view: 1220, Q&A: 0
实验流程靶分子固定：通过氨基偶联将抗原固定到芯片表面，并优化密度以确保表位暴露。实验操作：通过逐步注射抗体进行结合动力学和竞争关系测定。 优化建议：监控注入曲线，确保目标分子能够充分结合且无过饱和。表面封闭： 使用乙醇胺（1 M，pH 8.5）注入表面，封闭所有未反应的活性基团。 二、Sartorius Octet RED384 平台技术与原理 Octet RED384基于BLI技术，通过光干涉信号实时记录分子结合和解离过程[8]。 技术平台对比一、Carterra LSA平台技术与原理 Carterra LSA 基于 SPR 技术，通过实
基于表面等离子体共振（SPR）传感器的纳米抗体/葡萄球菌肠毒素B相互作用检测方法的建立
Establishment of Nanoantibody/ Staphylococcal Enterotoxin B Interaction Detection Method Based on Surface Plasmon Resonance (SPR) Sensor
Authors:  宗鑫张筠, 李艺芳 and date: 05/20/2025, view: 847, Q&A: 0
... 仪器设备SPR分子互作系统（cytiva，仪器型号：Biacore 8K）Biacore Insight评估软件4.08（cytiva）BIAevaluation 软件（cytiva）SPR分子互作系统 仪器构造如图2：图2 S-CLASS分子互作分析系统中、低密度配体的偶联 用10 mM醋酸-醋酸钠（pH 4.5）缓冲液稀释SEB至1、5 μg/mL，通过氨基偶联将SEB固定在C5芯片上（Polariton 搭载C5芯片S-
SPR数据分析综述
Overview of SPR Data Analysis
Authors:  江竞雷刘伟, 杨晶晶 and date: 04/06/2025, view: 4761, Q&A: 0
... 换句话说，Ka和Kd只是在某一个客观固定条件下存在的分子互作常数，具有一定的客观性，可变性和局限性。1. 指数曲线 受不同分子间互作的表现形式及亲和力强弱影响，可以展现不同的分子互作形态。 指数曲线往往是在具有时间依赖性的分子互作中体现，即可提供有效的Ka及Kd。图2 指数曲线。A. 分子间互作亲和力较强，可以观测到传感
基于Dual进样模式的中药来源活性小分子与靶标互作的异位协同表征
Dual Injection Mode-based Characterization of Allosteric Synergistic Interactions between Target and Bioactive Small Molecules from Traditional Chinese Medicine
Authors:  杨宇章陈锡祥, 徐见容 and date: 03/06/2025, view: 1102, Q&A: 0
实验结果表明通过Dual进样模式可以表征两种活性分子与靶标之间的协同作用，同时明确预结合对于协同作用的影响。本实验方法可应用于判断活性分子之间的协同互作关系，并做定量分析。 产品目录号：FPE204030）靶标蛋白偶联阶段选用的缓冲液为PBST（见溶液配方）测试分析物阶段选用的缓冲液为300 mL含1.4% DMSO的PBST（见溶液配方）溶剂校正溶液（见溶液配方）仪器设备分子互作分析仪 根据协同系数的计算公式得到无预结合条件下分析物A、分析物B与靶标蛋白互
利用SPR技术高通量筛选蛋白互作活性小分子
High-Throughput Screening for Small Molecules Interacting with Targeted Protein by SPR Technology
Authors:  刘伟谢华彬, 王烁英, 慈云青, 许超, 兰姝珏, 陈铭 and date: 03/06/2025, view: 2038, Q&A: 0
以筛选靶标蛋白互作小分子化合物为例，图1展示了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心化学生物学技术平台创建的利用Biacore 8K仪器发现与靶标蛋白互作小分子化合物的高通量筛选完整流程。 相比其它分子互作筛选体系而言，基于SPR技术的高通量筛选体系主要缺点是其筛选成本相对较高。但其高灵敏度性能以及宽广的可适用范围是其它分子互作筛选体系目前未能超越的。 研究背景生物
基于表面等离子体共振（SPR）传感器的GluT1/糖聚物相互作用检测方法的建立
Establishment of GluT1/oligosaccharide Interaction Detection Method Based on Surface Plasmon Resonance (SPR) Sensor
Authors:  罗锦妍陈雍硕, 李艺芳 and date: 05/20/2025, view: 770, Q&A: 0
... 1× HBS-T（见溶液配方）仪器设备SPR分子互作系统（极瞳生命，仪器型号：S-CLASS）实验步骤一、仪器准备 开机操作打开Polariton SPR S系列分子互作分析系统仪器和电脑的电源开关。 GluT1分子量40kD，Gal6、Gal4Glc2、Gal2Glc4、glc6分子量2.5kD，Glc24分子量7kD，储存在PBS缓冲液中。糖聚物化学结构式如下图1，xy表示寡糖分子个数。 如Gal4Glc
Polariton S-CLASS分子相互作用分析系统维护指南
Maintenance Guide for the Polariton S-CLASS Molecular Interaction Analysis System
Authors:  唐亚萍傅耀, 胡立立, 徐见容 and date: 08/05/2025, view: 1109, Q&A: 0
PR2051）无水乙醇（沪试，国药编号：10009259）350 ?L V底 96孔微孔板（极瞳生命，产品目录号：PR4011）1 mL U底 96孔微孔板（极瞳生命，产品目录号：PA4061）仪器设备SPR分子互作系统 此方法保存期限取决于芯片表面所固定生物分子的性质，一般可保存1~2周。 再次使用芯片时，将芯片内片取出，甩干至金膜区域无液体残留。
2021年–2023年《Nature》&《Science》&《Cell》期刊论文中SPR技术应用统计
Overview of the Application of SPR Technology in Nature, Science and Cell Journal Publications from 2021 to 2023
Authors:  刘伟兰姝珏, 陈铭 and date: 05/20/2025, view: 1056, Q&A: 0
... SPR技术研究蛋白与小分子互作的特性（图3）。 该统计结果提示，在进行蛋白与蛋白互作亲和力检测时，HBS-EP+可以作为实验所需运行缓冲液的首选；而针对蛋白与小分子的互作特征研究而言，两种缓冲液都可考虑作为运行缓冲液。 单循环动力学检测方法适用于快速筛选和初步动力学参数的估计，而多循环动力学检测方法则可更精准地检测分子间互作的动力学参数。 在33例采用单循环动力学模式的研究对象中，四分之三为
基于SPR技术的重组蛋白SSRP1和丙酮酸钠之间的亲和力检测
Detection of the Affinity between Human Recombinant Protein SSRP1 and Sodium Pyruvate Based on SPR Technology
Authors:  吴萌吴思杨, 兰姝珏, 杨巍维, 陈铭 and date: 05/05/2025, view: 1078, Q&A: 0
... 去离子水仪器设备超纯水制备系统（Thermofisher，型号：GenPure Pro UF）过滤装置（其林贝尔，型号：GL-802A）冷冻型离心机（Thermofisher，型号：Fresco 17）分子互作检测设备 一、实验前准备 确定蛋白偶联量、偶联方法和芯片类型：此次实验检测的配体分子量为 81.075 KD，分析物分子量只有110.04 Da，根据公式Rmax = 分析物分子量/ 配体分子量 ×固定量 ×化学计量比 本案例最大的难点在于分析物丙酮酸钠