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柑橘染色体涂片制片法
Preparation of Smear Slides for Observing the Chromosomes of Citrus
Authors:  王蓉苗茵 , 兰红 , 陈春丽 , 郭文武 and date: 06/12/2018, view: 5081, Q&A: 1
涂片制片3.1在酶解好的根尖中缓慢加入柠檬酸钠缓冲液或ddH2O稀释，终止酶解。 注：酶解后的根尖已经软化，极易破碎，所以不能剧烈晃动。 移液枪悬空滴加1~2滴约15 μl (视根尖大小而定) 新配置的卡诺固定液 (乙醇:乙酸=3:1)
显微镜压片技术(临时制片)
Microscopy Technique (Squash Slides)
Authors:  王利凯付艳茹, 蒋玮, 黄宏林, 赵毓 and date: 04/27/2018, view: 9886, Q&A: 1
显微镜压片技术(临时制片)操作注意事项
果蝇翅成虫盘免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining in Drosophila Wing Imaginal Discs
Authors:  高远刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 6666, Q&A: 0
... 5)样品制片后放置时间过长以至荧光淬灭 尽可能在制片后尽快在荧光显微镜下观察，若一定需要放置一段时间，可以避光放置在4 °C，减缓荧光淬灭。 因此，对于需要拍摄3D重构的果蝇翅成虫盘，可以在制片时进行如下操作：1) 在制片用的载玻片上滴20~30 μl封片剂； 2) 用指甲油在滴好的Mounting medium外侧的载玻片上涂一圈，利用凝固后的指甲油将空间垫高 ，使翅成虫盘的3D结构可以较好保留； 3) 随后正常进行制片，但要待指甲油凝固后再盖盖玻片，然后再用指甲油封片。 制片
果蝇组织免疫组织化学
Immunohistochemistry of Drosophila Tissues
Authors:  吴铮 刘冀珑 and date: 06/20/2019, view: 10119, Q&A: 1
... 注：在制片完成后应尽快进行成像。如果无法及时进行成像，应如免疫组化染色 (8) 中所述保存在二抗溶液中，在成像之前再取出制片。 次日可以制片用激光扫描共聚焦显微镜拍照。 三、 制片与成像在纸巾上放置一片盖玻片。在盖玻片的四角涂上凡士林使用移液器将卵巢和15 μl左右的二抗溶液一起转移至盖玻片上。 注：在二抗溶液浓度合理的情况下，不需要洗去二抗。 制片后尽快进行成像二抗所带荧光基团的吸收/激发波长相近，在成像时出现串扰 在进行多个抗体的染色时，注意选择荧光基团吸收/激发波长相距较远的二抗指甲油未完全
果蝇幼虫大脑的免疫荧光染色与观察
Immunofluorescent Staining of Drosophila Larval Brain
Authors:  丛飞鲍红村, 徐骁, 杨小杭, 戈万忠 and date: 06/20/2019, view: 6261, Q&A: 0
... 样品制片11.1在共聚焦显微镜观察前制片。准备一张制作好的观察片及一张普通载玻片，放在体视镜的载物台上调整好视野。 所以样品制备时应加入足量的防淬灭剂，并保证样品浸透后沉在EP管底部后再制片观察。拍摄过程中样品移动 样品较小时，拍摄中会移动的概率很大。 为了减少这个概率，在制片过程中要注意以下几点：1)将样品从EP管吸出放在玻璃片上后，尽量在不影响后续操作的情况下，用注射器吸掉样品附着的防猝灭剂。 果蝇幼虫大脑样品的制片. A. 将组织块放在载玻片上. B. 清除幼虫大脑外的其他组织. C. 将幼
水螨标本采集、保存及玻片标本制作
Collection and Preservation of Water Mites and Preparation of Slide Specimens
Authors:  古欣瑶李海涛, 金道超, 郭建军 and date: 12/14/2021, view: 3054, Q&A: 0
... 制片工具：单凹载玻片、盖玻片、平口镊子 (小号)、解剖环 (图1)、解剖针、多孔滴定盘、小型加热器 (可用加热杯垫代替)。图1. 明胶封固液主要是在解剖和制片时的基底液，主要起封固作用。 此外，制作玻片标本时，还需使用封片剂 (无色透明指甲油、阿拉伯树胶或加拿大树胶)，通常封片剂直接购买成品即可。 四、标本制片备片 将热熔的明胶封固剂滴于载玻片正中凹孔内，通常1滴即可
柑橘花药培养
Protocol for Citrus Anther Culture
Authors:  魏凌鹤王淑明 , 曹洪波 , 郭文武 and date: 07/10/2018, view: 5436, Q&A: 0
... 5.2染色体涂片制片法 (详见柑橘染色体涂片制片法 [王蓉等，2018])。 柑橘染色体涂片制片法. Bio-101 e1010191. Doi: 10.21769/BioProtoc.1010191.袁东亚，解凯东，王惠芹，郭文武. (2018).
果蝇精巢免疫荧光染色
Immunofluorescent Staining of Drosophila Testis
Authors:  赵航石林, 李周华 and date: 06/20/2019, view: 6088, Q&A: 0
... 保存及制片 吸弃PBT (确保全部吸干净)，加入70%甘油 (约30~50 μl全部覆盖住样品即可)，制片或放入-20 °C冰箱中避光保存 (请在两周之内完成制片拍照，两周之后会存在荧光淬灭的风险)。 制片时，剪掉枪头尖端，吸出样品到载玻片上，去掉生殖器和表皮以及其它无关的组织，轻轻盖上盖玻片，用激光扫描共聚焦显微镜 (Zeiss 780)
果蝇组织荧光原位杂交
Fluorescence in Situ Hybridization of Drosophila Tissues
Author:  刘冀珑date: 06/20/2019, view: 6190, Q&A: 0
... 制片尽量在使用显微镜成像之前半小时至4小时之内完成。对于非新鲜的含样品的载玻片可以放在-20 °C保存。 五、制片和成像在干净的工作台上铺两层纸巾。用镊子夹住盖玻片 (18 mm × 18 mm) 的一角，把盖玻片轻轻放置在纸巾上。在盖玻片四角涂上凡士林。 将杂交后的样品放进-20 °C保存 (样品可储存几天至数年)，或者制片放在显微镜下观察及成像 (效果参见Liu等，2006一文中图1，6D-E，8和Liu和Gall，2007一文中图1C-H)。 将杂交后的样品放进-20 °C保存 (样品可储存几天至数年)，或者制片
果蝇幼虫翅成虫盘的EdU标记和免疫荧光染色
EdU Labeling and Immunofluorescent Staining of Drosophila Larval Wing Imaginal Disc
Authors:  苗晨杨小杭, 戈万忠 and date: 06/20/2019, view: 5373, Q&A: 0
... 五、制片与观察待抗淬灭剂浸透组织后 (通常4 °C过夜)，用剪掉最尖端部分的200 μl黄枪头，作为吸管小心吸取EP管内幼虫组织到载玻片上，使用细解剖镊将wing