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功能基因高通量定量方法
High-Throughput qPCR Assays for Functional Genes
Authors:
安新丽
栗利娟
,
周昕原
,
黄福义
,
朱永官
,
苏建强
and
date:
04/27/2021,
view:
3540,
Q&A:
0
... 图1 高通量定量PCR技术流程 (An et al., 2020) 各试剂在
微孔
芯片
运行的反应体系参考表1(SYBR Green染料法)和表2(Taqman探针法)。表1. 采用高通量自动微量加样设备分别将样品板和引物板试剂添加至高通量qPCR
芯片
的
微孔
中,在SmartChip Real-Time PCR System 中实行qPCR反应及荧光信号检测,并自动生成扩增曲线和溶解曲线 ; 注:确保
芯片
放置方向正确。 放置
芯片
,记录
芯片
编号,并将标有编号的一端靠近
Polariton S-CLASS分子相互作用分析系统维护指南
Maintenance Guide for the Polariton S-CLASS Molecular Interaction Analysis System
Authors:
唐亚萍
傅耀
,
胡立立
,
徐见容
and
date:
08/05/2025,
view:
1054,
Q&A:
0
... ,产品目录号:PA5008)次氯酸钠(极瞳生命,产品目录号:PR2051)无水乙醇(沪试,国药编号:10009259)350 ?L V底 96孔
微孔
板(极瞳生命,产品目录号:PR4011)1 mL U底 96孔
微孔
板(极瞳生命,产品目录号:PA4061)仪器设备SPR分子互作系统(极瞳生命,仪器型号:S-CLASS)Polariton SPR工作站(极瞳生命,软件型号:SW1001)维护步骤一、日常维护 →Desorb,如图1;图1 Polariton SPR Workstation软件Desorb程序主界面按照sample placement显示,
基于表面等离子体共振(SPR)传感器的GluT1/糖聚物相互作用检测方法的建立
Establishment of GluT1/oligosaccharide Interaction Detection Method Based on Surface Plasmon Resonance (SPR) Sensor
Authors:
罗锦妍
陈雍硕
,
李艺芳
and
date:
05/20/2025,
view:
734,
Q&A:
0
... 图3 change solution界面
微孔
板的放置
微孔
板需要加装在指定的样品托盘上使用,按箭头方向旋转固定手柄,放入孔板后反向锁紧(图4)。 图4
微孔
板的加装方法点击软件右下角 ,样品舱舱门会自动打开。按住样品托盘上方的金属按键(见下图箭头所指),样品盘将解除锁定并弹出,向外即可轻轻抽出样品盘。 在Type的下拉菜单中选择对应的
芯片
种类,在Id中填入和
芯片
相关的实验信息,Lot No.中可填入
芯片
批号(选填)。手持
芯片
(图2A),沿
芯片
外壳
生物传感芯片的回收及CM芯片的重制
Recovery of Biosensor Chips and Remake of CM Chip
Authors:
郭爽
管祥辰
and
date:
05/17/2024,
view:
1222,
Q&A:
0
巯基十一醇溶液(见溶液配方)表氯醇溶液(见溶液配方)葡聚糖(Dextran)水溶液(见溶液配方)仪器设备生物分子相互作用分析仪(Cytiva,catalog number: Biacore T200)
微孔
板恒温振荡器 ,获得金膜
芯片
将废弃的生物传感
芯片
从
芯片
外壳中取出,浸泡于80%乙醇溶液中24 h,使硅胶溶解 以取下沾在塑料框架上的金膜
芯片
。 图1 生物传感
芯片
回收与重制实验流程示意图
芯片
组装 利用SIA Kit Au中的工具包,将重制后的CM
芯片
应用Biacore技术检测Hnt3蛋白与双链DNA的亲和力
Application of Biacore Technology to Detect the Affinity of Hnt3 Protein to Double-stranded DNA
Authors:
刘雪静
高靓
,
朱德裕
,
曹鹏
,
龚勇
,
陈媛媛
and
date:
10/18/2023,
view:
1300,
Q&A:
0
... 4 M NaCl母液:称取23.36 g NaCl粉末,用100 mL纯水溶解,0.22 μm
微孔
滤膜过滤备用。 先配制0.5 M NaOH母液:称取2 g NaOH粉末,用100 mL纯水溶解,0.22 μm
微孔
滤膜过滤备用。 点击undock,将维护
芯片
更换为S系列SA
芯片
,放入500 mL运行缓冲液,Prime。仪器实验温度维持25 ℃。 图1 SA
芯片
固定DNA的程序设定图2 SA
芯片
固定DNA过程。A. 空白通道Fc1三次含50 mM NaOH和1 M NaCl的溶液处